- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00973180
Enhanced Prescription Drug Label to Improve Patient Understanding and Use
The overall objective of this study is to test the efficacy of an evidence-based, enhanced Rx container label design to improve patients' understanding of instructions for use.
The investigators will conduct a randomized controlled trial (N=960) to evaluate the efficacy of the enhanced Rx container label to improve patients' understanding of actual prescribed medicines, compared to a standard label format. Patients with type II diabetes and/or hypertension at safety-net clinics affiliated with one central-fill pharmacy (Nova Scripts Central - NSC) receive their prescribed medicines from this location. Recruited subjects in this study will be randomly assigned to either intervention (enhanced Rx container label) or control (standard Rx label). All pill-form, regular dosing schedule medicines, including diabetes and hypertensive (i.e. ACE inhibitor) medicines associated with patients' treatment will be labeled according to study arm by the central-fill pharmacy. Study subjects will be interviewed at the time of dispensing the prescribed medicines at the clinic, again three months later (dispensing of refill), and finally nine months after baseline (dispensing of refill). Pharmacy refill data and medical record information - linked at these clinics - will be collected for exploratory analyses. Patients' ability to read and demonstrate Rx label instructions, including auxiliary warnings, will be the primary outcomes. Other exploratory outcome measures will also be measured, including 1) adverse effects associated with medication use defined by a) the rate of physician visits, b) the rate of emergency room visits, and c) the rate of hospitalizations and hospital admissions via emergency rooms for medication side effects (e.g. hyperglycemia or hypoglycemia); and 2) health outcome as measured by the change from baseline in hemoglobin A1c (HbA1c) and blood pressure measurements. Data from the actual use trial will be processed, reviewed, analyzed (in order of hypotheses), and reports prepared during the final months of this last phase of the study.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60611
- Northwestern University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of Type II diabetes or hypertension in their medical chart.
- 30 years or older.
- Fluent in English.
Exclusion Criteria:
- Uncorrectable hearing or visual impairment.
- Too ill to participate.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Verbeterd etiket
Proefpersonen in deze arm krijgen hun recepten gelabeld met ons verbeterde, patiëntvriendelijke label.
|
Een receptgeneesmiddeletiket met vereenvoudigde tekst, meer witruimte en is over het algemeen patiëntvriendelijker.
|
|
Geen tussenkomst: Standaard Etiket
Proefpersonen in deze arm krijgen hun recepten gelabeld met een standaardlabel.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Understanding of prescription medication
Tijdsspanne: Baseline, 3 months, 9 months
|
Baseline, 3 months, 9 months
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Change in HbA1c or blood pressure readings
Tijdsspanne: Baseline, 3 months, 9 months
|
Baseline, 3 months, 9 months
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Michael S. Wolf, PhD, MPH, Northwestern University
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .