- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00973180
Enhanced Prescription Drug Label to Improve Patient Understanding and Use
The overall objective of this study is to test the efficacy of an evidence-based, enhanced Rx container label design to improve patients' understanding of instructions for use.
The investigators will conduct a randomized controlled trial (N=960) to evaluate the efficacy of the enhanced Rx container label to improve patients' understanding of actual prescribed medicines, compared to a standard label format. Patients with type II diabetes and/or hypertension at safety-net clinics affiliated with one central-fill pharmacy (Nova Scripts Central - NSC) receive their prescribed medicines from this location. Recruited subjects in this study will be randomly assigned to either intervention (enhanced Rx container label) or control (standard Rx label). All pill-form, regular dosing schedule medicines, including diabetes and hypertensive (i.e. ACE inhibitor) medicines associated with patients' treatment will be labeled according to study arm by the central-fill pharmacy. Study subjects will be interviewed at the time of dispensing the prescribed medicines at the clinic, again three months later (dispensing of refill), and finally nine months after baseline (dispensing of refill). Pharmacy refill data and medical record information - linked at these clinics - will be collected for exploratory analyses. Patients' ability to read and demonstrate Rx label instructions, including auxiliary warnings, will be the primary outcomes. Other exploratory outcome measures will also be measured, including 1) adverse effects associated with medication use defined by a) the rate of physician visits, b) the rate of emergency room visits, and c) the rate of hospitalizations and hospital admissions via emergency rooms for medication side effects (e.g. hyperglycemia or hypoglycemia); and 2) health outcome as measured by the change from baseline in hemoglobin A1c (HbA1c) and blood pressure measurements. Data from the actual use trial will be processed, reviewed, analyzed (in order of hypotheses), and reports prepared during the final months of this last phase of the study.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60611
- Northwestern University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of Type II diabetes or hypertension in their medical chart.
- 30 years or older.
- Fluent in English.
Exclusion Criteria:
- Uncorrectable hearing or visual impairment.
- Too ill to participate.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ulepszona etykieta
Pacjenci w tej grupie otrzymają recepty oznaczone naszą ulepszoną, przyjazną pacjentowi etykietą.
|
Etykieta leku na receptę, która ma uproszczony tekst, więcej białych znaków i ogólnie jest bardziej przyjazna dla pacjenta.
|
|
Brak interwencji: Etykieta standardowa
Pacjenci w tej grupie otrzymają swoje recepty oznaczone standardową etykietą.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Understanding of prescription medication
Ramy czasowe: Baseline, 3 months, 9 months
|
Baseline, 3 months, 9 months
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Change in HbA1c or blood pressure readings
Ramy czasowe: Baseline, 3 months, 9 months
|
Baseline, 3 months, 9 months
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Michael S. Wolf, PhD, MPH, Northwestern University
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- NU-0923017
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Ulepszona etykieta
-
Georgetown UniversityHackensack Meridian Health; Karyopharm Therapeutics IncZakończonyGrasiczak | Zaawansowany guz nabłonka grasicyStany Zjednoczone
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterRekrutacyjnyRak piersi | Rak prostatyStany Zjednoczone
-
Kerry KuehlRekrutacyjnyStres zawodowy | Zdrowie psychiczne Wellness 1 | Zachowanie zdrowotne | Problemy z bezpieczeństwemStany Zjednoczone
-
Children's Hospital of PhiladelphiaPatient-Centered Outcomes Research InstituteRekrutacyjnyNadgłośniowe drogi oddechowe | Resuscytacja noworodków | Niemowlę, noworodek | Badania wdrożeniowe | Resuscytacja na sali porodowej | Wentylacja nadciśnieniowa | Maska krtaniowa AirwaysStany Zjednoczone
-
Medical College of WisconsinZakończonyCukrzyca typu 2Stany Zjednoczone
-
Corbus Pharmaceuticals Inc.ZakończonyRozlane stwardnienie układowe skóryStany Zjednoczone
-
Cairo UniversityJeszcze nie rekrutacja
-
Wayne State UniversityZakończony
-
Kocaeli Derince Education and Research HospitalKocaeli UniversityNieznanyLepsza rekonwalescencja po operacji | Operacja na otwartym sercuIndyk
-
VA Office of Research and DevelopmentIcahn School of Medicine at Mount Sinai; Weill Medical College of Cornell University i inni współpracownicyZakończony