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Enhanced Prescription Drug Label to Improve Patient Understanding and Use

25 settembre 2014 aggiornato da: Michael S. Wolf, Northwestern University

The overall objective of this study is to test the efficacy of an evidence-based, enhanced Rx container label design to improve patients' understanding of instructions for use.

The investigators will conduct a randomized controlled trial (N=960) to evaluate the efficacy of the enhanced Rx container label to improve patients' understanding of actual prescribed medicines, compared to a standard label format. Patients with type II diabetes and/or hypertension at safety-net clinics affiliated with one central-fill pharmacy (Nova Scripts Central - NSC) receive their prescribed medicines from this location. Recruited subjects in this study will be randomly assigned to either intervention (enhanced Rx container label) or control (standard Rx label). All pill-form, regular dosing schedule medicines, including diabetes and hypertensive (i.e. ACE inhibitor) medicines associated with patients' treatment will be labeled according to study arm by the central-fill pharmacy. Study subjects will be interviewed at the time of dispensing the prescribed medicines at the clinic, again three months later (dispensing of refill), and finally nine months after baseline (dispensing of refill). Pharmacy refill data and medical record information - linked at these clinics - will be collected for exploratory analyses. Patients' ability to read and demonstrate Rx label instructions, including auxiliary warnings, will be the primary outcomes. Other exploratory outcome measures will also be measured, including 1) adverse effects associated with medication use defined by a) the rate of physician visits, b) the rate of emergency room visits, and c) the rate of hospitalizations and hospital admissions via emergency rooms for medication side effects (e.g. hyperglycemia or hypoglycemia); and 2) health outcome as measured by the change from baseline in hemoglobin A1c (HbA1c) and blood pressure measurements. Data from the actual use trial will be processed, reviewed, analyzed (in order of hypotheses), and reports prepared during the final months of this last phase of the study.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

850

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60611
        • Northwestern University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

30 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of Type II diabetes or hypertension in their medical chart.
  • 30 years or older.
  • Fluent in English.

Exclusion Criteria:

  • Uncorrectable hearing or visual impairment.
  • Too ill to participate.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Etichetta migliorata
I soggetti in questo braccio riceveranno le loro prescrizioni etichettate con la nostra etichetta migliorata e adatta ai pazienti.
Un'etichetta per farmaci soggetti a prescrizione medica con testo semplificato, più spazi bianchi e nel complesso più adatta ai pazienti.
Nessun intervento: Etichetta standard
I soggetti in questo braccio riceveranno le loro prescrizioni etichettate con un'etichetta standard.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Understanding of prescription medication
Lasso di tempo: Baseline, 3 months, 9 months
Baseline, 3 months, 9 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Change in HbA1c or blood pressure readings
Lasso di tempo: Baseline, 3 months, 9 months
Baseline, 3 months, 9 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Michael S. Wolf, PhD, MPH, Northwestern University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 settembre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 settembre 2009

Primo Inserito (Stima)

9 settembre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

29 settembre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 settembre 2014

Ultimo verificato

1 settembre 2014

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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