Centralized Pan-South African Survey on the Undertreatment of Hypercholesterolaemia (CEPHEUS)
14 april 2011 bijgewerkt door: AstraZeneca
Centralized Pan-South African Survey on the Undertreatment of Hypercholesterolaemia.
This is a multi-centre survey of patients who are currently on lipid lowering pharmacological treatment in South Africa.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
3000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Johannesburg, Zuid-Afrika
- Research Site
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Multi-centre survey of patients who are currently on lipid-lowering pharmacological treatment in South Africa.
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Subject must be 18 years of age or older of either gender or race.
- Subject must provide informed consent and comply with the survey procedures.
- Subject is on lipid lowering drug treatment for at least 3 months, with no dose change for a minimum of 6 weeks.
Exclusion Criteria:
- Subjects who are unwilling or unable to provide informed consent.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Hyperchlesterolaemia
Participants undertreated with hypercholesterolaemia
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
|---|
|
Proportion of patients on lipid-lowering pharmacological treatment reaching LDL-C goals according to NCEP ATP III/Updated 2004 NCEP ATP III
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
|---|
|
Proportion of patients on lipid-lowering pharmacological treatment reaching LDL-C goals according to NCEP ATP III/Updated 2004 NCEP ATP III
|
|
Proportion of patients on lipid-lowering pharmacological treatment reaching LDL-C goals according to the Fourth Joint European Task Force Guidelines/South African Guidelines in primary/secondary prevention patients, patients with metabolic syndrome
|
|
Proportion of patients on lipid-lowering pharmacological treatment reaching the non HDL-C goals according to NCEP ATP III/Updated 2004 NCEP ATP III Guidelines
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Prof F Raal, National Co-ordinator
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 november 2009
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2010
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 april 2010
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 december 2009
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 december 2009
Eerst geplaatst (Schatting)
8 december 2009
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
15 april 2011
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 april 2011
Laatst geverifieerd
1 april 2011
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- NIS-CZA-DUM-2009/1
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .