Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Centralized Pan-South African Survey on the Undertreatment of Hypercholesterolaemia (CEPHEUS)

14 kwietnia 2011 zaktualizowane przez: AstraZeneca

Centralized Pan-South African Survey on the Undertreatment of Hypercholesterolaemia.

This is a multi-centre survey of patients who are currently on lipid lowering pharmacological treatment in South Africa.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

3000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Multi-centre survey of patients who are currently on lipid-lowering pharmacological treatment in South Africa.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Subject must be 18 years of age or older of either gender or race.
  • Subject must provide informed consent and comply with the survey procedures.
  • Subject is on lipid lowering drug treatment for at least 3 months, with no dose change for a minimum of 6 weeks.

Exclusion Criteria:

  • Subjects who are unwilling or unable to provide informed consent.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Hyperchlesterolaemia
Participants undertreated with hypercholesterolaemia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Proportion of patients on lipid-lowering pharmacological treatment reaching LDL-C goals according to NCEP ATP III/Updated 2004 NCEP ATP III

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Proportion of patients on lipid-lowering pharmacological treatment reaching LDL-C goals according to NCEP ATP III/Updated 2004 NCEP ATP III
Proportion of patients on lipid-lowering pharmacological treatment reaching LDL-C goals according to the Fourth Joint European Task Force Guidelines/South African Guidelines in primary/secondary prevention patients, patients with metabolic syndrome
Proportion of patients on lipid-lowering pharmacological treatment reaching the non HDL-C goals according to NCEP ATP III/Updated 2004 NCEP ATP III Guidelines

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

AstraZeneca

Śledczy

  • Główny śledczy: Prof F Raal, National Co-ordinator

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 grudnia 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 grudnia 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

8 grudnia 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

15 kwietnia 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 kwietnia 2011

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NIS-CZA-DUM-2009/1

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Undertreatment of Hypercholesterolaemia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Armenia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj