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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01027624
Centralized Pan-South African Survey on the Undertreatment of Hypercholesterolaemia (CEPHEUS)
2011년 4월 14일 업데이트: AstraZeneca
Centralized Pan-South African Survey on the Undertreatment of Hypercholesterolaemia.
This is a multi-centre survey of patients who are currently on lipid lowering pharmacological treatment in South Africa.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
관찰
등록 (예상)
3000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
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Johannesburg, 남아프리카
- Research Site
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
Multi-centre survey of patients who are currently on lipid-lowering pharmacological treatment in South Africa.
설명
Inclusion Criteria:
- Subject must be 18 years of age or older of either gender or race.
- Subject must provide informed consent and comply with the survey procedures.
- Subject is on lipid lowering drug treatment for at least 3 months, with no dose change for a minimum of 6 weeks.
Exclusion Criteria:
- Subjects who are unwilling or unable to provide informed consent.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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Hyperchlesterolaemia
Participants undertreated with hypercholesterolaemia
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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Proportion of patients on lipid-lowering pharmacological treatment reaching LDL-C goals according to NCEP ATP III/Updated 2004 NCEP ATP III
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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Proportion of patients on lipid-lowering pharmacological treatment reaching LDL-C goals according to NCEP ATP III/Updated 2004 NCEP ATP III
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Proportion of patients on lipid-lowering pharmacological treatment reaching LDL-C goals according to the Fourth Joint European Task Force Guidelines/South African Guidelines in primary/secondary prevention patients, patients with metabolic syndrome
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Proportion of patients on lipid-lowering pharmacological treatment reaching the non HDL-C goals according to NCEP ATP III/Updated 2004 NCEP ATP III Guidelines
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Prof F Raal, National Co-ordinator
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 12월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 12월 4일
처음 게시됨 (추정)
2009년 12월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 4월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 4월 14일
마지막으로 확인됨
2011년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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