Centralized Pan-South African Survey on the Undertreatment of Hypercholesterolaemia (CEPHEUS)
14 de abril de 2011 actualizado por: AstraZeneca
Centralized Pan-South African Survey on the Undertreatment of Hypercholesterolaemia.
This is a multi-centre survey of patients who are currently on lipid lowering pharmacological treatment in South Africa.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
3000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Johannesburg, Sudáfrica
- Research Site
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Multi-centre survey of patients who are currently on lipid-lowering pharmacological treatment in South Africa.
Descripción
Inclusion Criteria:
- Subject must be 18 years of age or older of either gender or race.
- Subject must provide informed consent and comply with the survey procedures.
- Subject is on lipid lowering drug treatment for at least 3 months, with no dose change for a minimum of 6 weeks.
Exclusion Criteria:
- Subjects who are unwilling or unable to provide informed consent.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Hyperchlesterolaemia
Participants undertreated with hypercholesterolaemia
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
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Proportion of patients on lipid-lowering pharmacological treatment reaching LDL-C goals according to NCEP ATP III/Updated 2004 NCEP ATP III
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
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Proportion of patients on lipid-lowering pharmacological treatment reaching LDL-C goals according to NCEP ATP III/Updated 2004 NCEP ATP III
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Proportion of patients on lipid-lowering pharmacological treatment reaching LDL-C goals according to the Fourth Joint European Task Force Guidelines/South African Guidelines in primary/secondary prevention patients, patients with metabolic syndrome
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Proportion of patients on lipid-lowering pharmacological treatment reaching the non HDL-C goals according to NCEP ATP III/Updated 2004 NCEP ATP III Guidelines
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Prof F Raal, National Co-ordinator
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2009
Finalización primaria (Actual)
1 de abril de 2010
Finalización del estudio (Actual)
1 de abril de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de diciembre de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de diciembre de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
8 de diciembre de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
15 de abril de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de abril de 2011
Última verificación
1 de abril de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- NIS-CZA-DUM-2009/1
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