Centralized Pan-South African Survey on the Undertreatment of Hypercholesterolaemia (CEPHEUS)
14 avril 2011 mis à jour par: AstraZeneca
Centralized Pan-South African Survey on the Undertreatment of Hypercholesterolaemia.
This is a multi-centre survey of patients who are currently on lipid lowering pharmacological treatment in South Africa.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
3000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Johannesburg, Afrique du Sud
- Research Site
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Multi-centre survey of patients who are currently on lipid-lowering pharmacological treatment in South Africa.
La description
Inclusion Criteria:
- Subject must be 18 years of age or older of either gender or race.
- Subject must provide informed consent and comply with the survey procedures.
- Subject is on lipid lowering drug treatment for at least 3 months, with no dose change for a minimum of 6 weeks.
Exclusion Criteria:
- Subjects who are unwilling or unable to provide informed consent.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Hyperchlesterolaemia
Participants undertreated with hypercholesterolaemia
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
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Proportion of patients on lipid-lowering pharmacological treatment reaching LDL-C goals according to NCEP ATP III/Updated 2004 NCEP ATP III
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
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Proportion of patients on lipid-lowering pharmacological treatment reaching LDL-C goals according to NCEP ATP III/Updated 2004 NCEP ATP III
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Proportion of patients on lipid-lowering pharmacological treatment reaching LDL-C goals according to the Fourth Joint European Task Force Guidelines/South African Guidelines in primary/secondary prevention patients, patients with metabolic syndrome
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Proportion of patients on lipid-lowering pharmacological treatment reaching the non HDL-C goals according to NCEP ATP III/Updated 2004 NCEP ATP III Guidelines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Prof F Raal, National Co-ordinator
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
1 avril 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 décembre 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 décembre 2009
Première publication (Estimation)
8 décembre 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
15 avril 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 avril 2011
Dernière vérification
1 avril 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NIS-CZA-DUM-2009/1
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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