- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01064986
The Effects of Hydrocortisone in Endotoxemia in Normal Volunteers
20 mei 2014 bijgewerkt door: Rutgers, The State University of New Jersey
Corticosteroids are substances produced by the adrenal gland to help the body fight against infection or injury.
Hydrocortisone is a man-made form of this substance.
Endotoxin is a man-made substance, which causes the body to "mimic" sickness(fever,chills,and achiness)for a few hours.
This study is designed to give hydrocortisone before and after Endotoxin to determine if this medication can prevent or relieve any of the symptoms caused by the Endotoxin.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
The body's immune response to injury otr infection is very complex.
Immune cell activity, the release of specific mediators (such as proteins), genetics (Deoxyribonucleic acid or DNA) and/or the body's "instructions" for making proteins (Ribonucleic Acid or RNA) may effect the body's clinical response to a stress such as an infection.Hydrocortisone is a substance produced by the body (in the adrenal gland)in response to stress such as infection or injury.
Endotoxin is a man- made substance, which causes the body to "mimic" sickness (fever, chills, and achiness) for a few hours.
This study is designed to give hydrocortisone before and/or after endotoxin to determine if this medication can prevent or relieve any of the symptoms caused by endotoxin.In addition, this study may determine whether any of the above(proteins,DNA,RNA,etc.)
correlate with or affect the body's response to hydrocortisone and/or endotoxin.
This will enable the investigator to better understand whether treatment with this substance can alter the body's immune response.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
12
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New Jersey
-
New Brunswick, New Jersey, Verenigde Staten, 08901
- Rutgers-Rwjms
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- General good health as demonstrated by medical history, physical& laboratory tests
- Age between 18 and 40 years
- Written informed consent prior to the performance of any study related procedures
Exclusion Criteria:
- History of cancer, rheumatoid arthritis, or immunological, renal, hepatic, endocrine, neurologic, heart disease or hypertension
- Any medication taken in past 48 hrs (except birth control)
- Recent history of alcohol or drug abuse
- Unable to provide written informed consent
- Exposure to any experimental agent or procedure within 30 days of study
- Pregnant or breast-feeding
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Placebo-vergelijker: A
IV Endotoxin plus saline vehicle (placebo)
|
Clinical Center Reference Endotoxin, lot 2, sterile saline, 1 ng/kg, bolus IV administration (~5 minutes)
Andere namen:
Saline vehicle (placebo)
|
|
Actieve vergelijker: B
IV Endotoxin plus IV hydrocortisone
|
Clinical Center Reference Endotoxin, lot 2, sterile saline, 1 ng/kg, continuous IV administration (Hydrocortisone 3mcg/kg/min)
Andere namen:
Hydrocortisone
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Fysiologische, hematologische, immunologische reacties
Tijdsspanne: 0,5-24 uur na toediening van endotoxine
|
0,5-24 uur na toediening van endotoxine
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 februari 2010
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2012
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 februari 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 februari 2010
Eerst geplaatst (Schatting)
9 februari 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
22 mei 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 mei 2014
Laatst geverifieerd
1 mei 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Pathologische processen
- Infecties
- Systemisch ontstekingsreactiesyndroom
- Ontsteking
- Sepsis
- Bacteriëmie
- Toxemie
- Endotoxemie
- Fysiologische effecten van medicijnen
- Adrenerge middelen
- Neurotransmitter agenten
- Moleculaire mechanismen van farmacologische werking
- Autonome agenten
- Agenten van het perifere zenuwstelsel
- Ontstekingsremmende middelen
- Adrenerge alfa-agonisten
- Adrenerge agonisten
- Bronchusverwijdende middelen
- Anti-astmatische middelen
- Agenten van het ademhalingssysteem
- Adrenerge beta-agonisten
- Sympathicomimetica
- Vasoconstrictieve middelen
- Mydriatica
- Adrenaline
- Hydrocortison
- Hydrocortison hemisuccinaat
Andere studie-ID-nummers
- 0220070126
- NIH/DHHS (Ander subsidie-/financieringsnummer: GM34695)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .