- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01064986
The Effects of Hydrocortisone in Endotoxemia in Normal Volunteers
20 maggio 2014 aggiornato da: Rutgers, The State University of New Jersey
Corticosteroids are substances produced by the adrenal gland to help the body fight against infection or injury.
Hydrocortisone is a man-made form of this substance.
Endotoxin is a man-made substance, which causes the body to "mimic" sickness(fever,chills,and achiness)for a few hours.
This study is designed to give hydrocortisone before and after Endotoxin to determine if this medication can prevent or relieve any of the symptoms caused by the Endotoxin.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
The body's immune response to injury otr infection is very complex.
Immune cell activity, the release of specific mediators (such as proteins), genetics (Deoxyribonucleic acid or DNA) and/or the body's "instructions" for making proteins (Ribonucleic Acid or RNA) may effect the body's clinical response to a stress such as an infection.Hydrocortisone is a substance produced by the body (in the adrenal gland)in response to stress such as infection or injury.
Endotoxin is a man- made substance, which causes the body to "mimic" sickness (fever, chills, and achiness) for a few hours.
This study is designed to give hydrocortisone before and/or after endotoxin to determine if this medication can prevent or relieve any of the symptoms caused by endotoxin.In addition, this study may determine whether any of the above(proteins,DNA,RNA,etc.)
correlate with or affect the body's response to hydrocortisone and/or endotoxin.
This will enable the investigator to better understand whether treatment with this substance can alter the body's immune response.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
12
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
New Jersey
-
New Brunswick, New Jersey, Stati Uniti, 08901
- Rutgers-Rwjms
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 40 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- General good health as demonstrated by medical history, physical& laboratory tests
- Age between 18 and 40 years
- Written informed consent prior to the performance of any study related procedures
Exclusion Criteria:
- History of cancer, rheumatoid arthritis, or immunological, renal, hepatic, endocrine, neurologic, heart disease or hypertension
- Any medication taken in past 48 hrs (except birth control)
- Recent history of alcohol or drug abuse
- Unable to provide written informed consent
- Exposure to any experimental agent or procedure within 30 days of study
- Pregnant or breast-feeding
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore placebo: A
IV Endotoxin plus saline vehicle (placebo)
|
Clinical Center Reference Endotoxin, lot 2, sterile saline, 1 ng/kg, bolus IV administration (~5 minutes)
Altri nomi:
Saline vehicle (placebo)
|
|
Comparatore attivo: B
IV Endotoxin plus IV hydrocortisone
|
Clinical Center Reference Endotoxin, lot 2, sterile saline, 1 ng/kg, continuous IV administration (Hydrocortisone 3mcg/kg/min)
Altri nomi:
Hydrocortisone
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Risposte fisiologiche, ematologiche, immunologiche
Lasso di tempo: 0,5-24 ore dopo la somministrazione dell'endotossina
|
0,5-24 ore dopo la somministrazione dell'endotossina
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 febbraio 2010
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2012
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 febbraio 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 febbraio 2010
Primo Inserito (Stima)
9 febbraio 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
22 maggio 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 maggio 2014
Ultimo verificato
1 maggio 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Infezioni
- Sindrome da risposta infiammatoria sistemica
- Infiammazione
- Sepsi
- Batteriemia
- Tossiemia
- Endotossiemia
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti adrenergici
- Agenti neurotrasmettitori
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti autonomi
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Agenti antinfiammatori
- Alfa-agonisti adrenergici
- Agonisti adrenergici
- Agenti broncodilatatori
- Agenti antiasmatici
- Agenti del sistema respiratorio
- Beta-agonisti adrenergici
- Simpaticomimetici
- Agenti vasocostrittori
- Midriatici
- Epinefrina
- Idrocortisone
- Idrocortisone emisuccinato
Altri numeri di identificazione dello studio
- 0220070126
- NIH/DHHS (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: GM34695)
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Endotoxin, Lipopolysaccharide, LPS
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