Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Genome-wide Pharmacogenetic Candidate Gene Single Nucleotide Polymorphism (SNP) Array-based Approach to Predict Chemoresponse and Survival in Patients With Acute Myeloid Leukemia With Normal Karyotype

17 februari 2010 bijgewerkt door: Samsung Medical Center

Genome-wide Pharmacogenetic Candidate Gene SNP Array-based Approach to Predict Chemoresponse and Survival in Patients With Acute Myeloid Leukemia With Normal Karyotype

The most reliable prognostic marker of acute myeloid leukemia(AML) is cytogenetics by karyotyping. According to cytogenetic results, the patients with AML are classified as better, intermediate and poor prognosis groups. The normal karyotype AML was reported in about 50% of all AML and classified as intermediate risk group. However, the patients with normal karyotype AML showed various prognosis. Therefore, the further studies about subgroup analysis of normal karyotype AML are needed. Recently, the understandings of human genome polypmorphism using SNP array have been accumulated. However, the advanced researches for clinical application are not enough.

The study design is a retrospective and single-center study. The patients with normal karyotyping AML who were diagnosed from 1994 to 2008 at Samsung Medical Center (South Korea) will be enrolled. The stored bone marrow samples of enrolled patients are used for genome wide scanning by SNP array.

The purpose of present study is to develop predictive pharmacogenemic biomarkers model associated wit clinical outcomes including efficacy and toxicity in patients with AML with normal karyotype treated with chemotherapy using pharmacogenetic SNP array. And secondly, to develop enrichment clinical trial based on predictive pharmacogenomic model.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

The patients who were diagnosed as acute myeloid leukemia with normal karyotype will be enrolled.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • patients with normal karyotype acute myeloid leukemia
  • 18 years or older
  • patients were treated with standard chemotherapy
  • patients with available medical record and stored bone marrow specimen at time of diagnosis

Exclusion Criteria:

  • no definitive criteria

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Normal karyotype
The patients were diagnosed as acute myeloid leukemia with normal karyotype.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
overall response rate
Tijdsspanne: within 1 month after enrollment
within 1 month after enrollment

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
overall survival time
Tijdsspanne: within 1 month after enrollment
within 1 month after enrollment

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 februari 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 februari 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

10 februari 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

19 februari 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 februari 2010

Laatst geverifieerd

1 februari 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren