Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Medical Review: Hand Surgery After Local Block Versus Non-block

30 oktober 2013 bijgewerkt door: Ronald Wender, Cedars-Sinai Medical Center

Retrospective Chart-review Study Involving Outpatients Who Underwent Hand Surgery With Local Anesthesia: Comparing Outcome With a Peripheral Nerve Block vs. Local Infiltration Alone

In this study, the effects of local block vs non block will be assessed with respect to postoperative outcomes (such as pain score, and recovery profiles) in outpatients after hand surgery.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Analyzing medical records and through a telephone questionnaire, in a retrospective and prospective review respectively.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90048
        • Cedars Sinai Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Outpatients undergoing hand surgery

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • 18-80 years old
  • Outpatients who underwent hand surgery under peripheral nerve block or local infiltration alone

Exclusion Criteria:

  • Patients who do not meet inclusion criteria

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Under Local Infiltration
Under Peripheral Nerve Block

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
postoperative pain
Tijdsspanne: hours to months
  1. Severity of the pain experienced before patient left the surgery center and after patient arrived at home
  2. Pain medication (amounts of opioids and non opioids pills) required

d)Time to suffer pain at the surgical site (hand) (days, weeks, or months)
hours to months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Nausea
Tijdsspanne: days to weeks
  1. Severity of the nausea experienced by the patient.
  2. Medication required.
  3. Time to suffer nausea.
days to weeks
Vomiting
Tijdsspanne: dias to weeks
  1. Severity
  2. Medication required
  3. Time to suffer vomiting
dias to weeks

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Outcomes
Tijdsspanne: days to weeks
  • Presence of any other problems: (e.g., headaches, dizziness, drowsiness, fatigue, constipation, difficulty voiding.)
  • Time taken to return to normal activities after surgery
  • Satisfaction with the pain management after surgery
days to weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cedars-Sinai Medical Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 april 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 april 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

27 april 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

1 november 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 oktober 2013

Laatst geverifieerd

1 oktober 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Pro00019315

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren