Medical Review: Hand Surgery After Local Block Versus Non-block
30 de octubre de 2013 actualizado por: Ronald Wender, Cedars-Sinai Medical Center
Retrospective Chart-review Study Involving Outpatients Who Underwent Hand Surgery With Local Anesthesia: Comparing Outcome With a Peripheral Nerve Block vs. Local Infiltration Alone
In this study, the effects of local block vs non block will be assessed with respect to postoperative outcomes (such as pain score, and recovery profiles) in outpatients after hand surgery.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Analyzing medical records and through a telephone questionnaire, in a retrospective and prospective review respectively.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
Los Angeles, California, Estados Unidos, 90048
- Cedars Sinai Medical Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Outpatients undergoing hand surgery
Descripción
Inclusion Criteria:
- 18-80 years old
- Outpatients who underwent hand surgery under peripheral nerve block or local infiltration alone
Exclusion Criteria:
- Patients who do not meet inclusion criteria
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
Under Local Infiltration
|
|
Under Peripheral Nerve Block
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
postoperative pain
Periodo de tiempo: hours to months
|
d)Time to suffer pain at the surgical site (hand) (days, weeks, or months) |
hours to months
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Nausea
Periodo de tiempo: days to weeks
|
|
days to weeks
|
|
Vomiting
Periodo de tiempo: dias to weeks
|
|
dias to weeks
|
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Outcomes
Periodo de tiempo: days to weeks
|
|
days to weeks
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2009
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2011
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de abril de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de abril de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
27 de abril de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
1 de noviembre de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de octubre de 2013
Última verificación
1 de octubre de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Pro00019315
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