- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01110759
Medical Review: Hand Surgery After Local Block Versus Non-block
30 октября 2013 г. обновлено: Ronald Wender, Cedars-Sinai Medical Center
Retrospective Chart-review Study Involving Outpatients Who Underwent Hand Surgery With Local Anesthesia: Comparing Outcome With a Peripheral Nerve Block vs. Local Infiltration Alone
In this study, the effects of local block vs non block will be assessed with respect to postoperative outcomes (such as pain score, and recovery profiles) in outpatients after hand surgery.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Analyzing medical records and through a telephone questionnaire, in a retrospective and prospective review respectively.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
200
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90048
- Cedars Sinai Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Outpatients undergoing hand surgery
Описание
Inclusion Criteria:
- 18-80 years old
- Outpatients who underwent hand surgery under peripheral nerve block or local infiltration alone
Exclusion Criteria:
- Patients who do not meet inclusion criteria
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Under Local Infiltration
|
|
Under Peripheral Nerve Block
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
postoperative pain
Временное ограничение: hours to months
|
d)Time to suffer pain at the surgical site (hand) (days, weeks, or months) |
hours to months
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Nausea
Временное ограничение: days to weeks
|
|
days to weeks
|
|
Vomiting
Временное ограничение: dias to weeks
|
|
dias to weeks
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Outcomes
Временное ограничение: days to weeks
|
|
days to weeks
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 апреля 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 апреля 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
27 апреля 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
1 ноября 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 октября 2013 г.
Последняя проверка
1 октября 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Pro00019315
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .