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Medical Review: Hand Surgery After Local Block Versus Non-block

30 ottobre 2013 aggiornato da: Ronald Wender, Cedars-Sinai Medical Center

Retrospective Chart-review Study Involving Outpatients Who Underwent Hand Surgery With Local Anesthesia: Comparing Outcome With a Peripheral Nerve Block vs. Local Infiltration Alone

In this study, the effects of local block vs non block will be assessed with respect to postoperative outcomes (such as pain score, and recovery profiles) in outpatients after hand surgery.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Analyzing medical records and through a telephone questionnaire, in a retrospective and prospective review respectively.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90048
        • Cedars Sinai Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Outpatients undergoing hand surgery

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • 18-80 years old
  • Outpatients who underwent hand surgery under peripheral nerve block or local infiltration alone

Exclusion Criteria:

  • Patients who do not meet inclusion criteria

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Under Local Infiltration
Under Peripheral Nerve Block

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
postoperative pain
Lasso di tempo: hours to months
  1. Severity of the pain experienced before patient left the surgery center and after patient arrived at home
  2. Pain medication (amounts of opioids and non opioids pills) required

d)Time to suffer pain at the surgical site (hand) (days, weeks, or months)
hours to months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Nausea
Lasso di tempo: days to weeks
  1. Severity of the nausea experienced by the patient.
  2. Medication required.
  3. Time to suffer nausea.
days to weeks
Vomiting
Lasso di tempo: dias to weeks
  1. Severity
  2. Medication required
  3. Time to suffer vomiting
dias to weeks

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Outcomes
Lasso di tempo: days to weeks
  • Presence of any other problems: (e.g., headaches, dizziness, drowsiness, fatigue, constipation, difficulty voiding.)
  • Time taken to return to normal activities after surgery
  • Satisfaction with the pain management after surgery
days to weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cedars-Sinai Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 aprile 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 aprile 2010

Primo Inserito (Stima)

27 aprile 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

1 novembre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 ottobre 2013

Ultimo verificato

1 ottobre 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Pro00019315

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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