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Medical Review: Hand Surgery After Local Block Versus Non-block

30. Oktober 2013 aktualisiert von: Ronald Wender, Cedars-Sinai Medical Center

Retrospective Chart-review Study Involving Outpatients Who Underwent Hand Surgery With Local Anesthesia: Comparing Outcome With a Peripheral Nerve Block vs. Local Infiltration Alone

In this study, the effects of local block vs non block will be assessed with respect to postoperative outcomes (such as pain score, and recovery profiles) in outpatients after hand surgery.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Analyzing medical records and through a telephone questionnaire, in a retrospective and prospective review respectively.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90048
        • Cedars Sinai Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Outpatients undergoing hand surgery

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • 18-80 years old
  • Outpatients who underwent hand surgery under peripheral nerve block or local infiltration alone

Exclusion Criteria:

  • Patients who do not meet inclusion criteria

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Under Local Infiltration
Under Peripheral Nerve Block

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
postoperative pain
Zeitfenster: hours to months
  1. Severity of the pain experienced before patient left the surgery center and after patient arrived at home
  2. Pain medication (amounts of opioids and non opioids pills) required

d)Time to suffer pain at the surgical site (hand) (days, weeks, or months)
hours to months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nausea
Zeitfenster: days to weeks
  1. Severity of the nausea experienced by the patient.
  2. Medication required.
  3. Time to suffer nausea.
days to weeks
Vomiting
Zeitfenster: dias to weeks
  1. Severity
  2. Medication required
  3. Time to suffer vomiting
dias to weeks

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Outcomes
Zeitfenster: days to weeks
  • Presence of any other problems: (e.g., headaches, dizziness, drowsiness, fatigue, constipation, difficulty voiding.)
  • Time taken to return to normal activities after surgery
  • Satisfaction with the pain management after surgery
days to weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cedars-Sinai Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. April 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. April 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

27. April 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

1. November 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Oktober 2013

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Pro00019315

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