Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

In Vitro Activity of Tigecycline Among Key Bacterial Pathogens Exhibiting Multidrug Resistance

21 juni 2011 bijgewerkt door: King Faisal University
Observational: studies in human beings in which biomedical and/or health outcomes are assessed in pre-defined groups of individuals. Subjects in the study may receive diagnostic, therapeutic, or other interventions, but the investigator does not assign specific interventions to the subjects of the study.

Studie Overzicht

Toestand

Geschorst

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Study Phase Definition: Phase of investigation, as defined by the US FDA for trials involving investigational new drugs. Select only one.

N/A: for trials without phases Observational Study Design Case-control: group of individuals with specific characteristics (e.g., conditions or exposures) compared to group(s) with different Time Perspective Cross-sectional: observations or measurements made at a single point in time, usually at subject enrollment Biospecimen Retention - select one Samples Without DNA - samples retained, with no potential for DNA extraction from any retained samples (e.g., fixed tissue, plasma) Biospecimen Description

Sputum, whole blood, urine, tissue Enrollment

Single group study Number of Groups/Cohorts Definition: Number of study groups/cohorts. Enter 1 for a single-group study. Many observational studies have one group/cohort; case control studies typically have two.

One study group, anticipated samples in the rang of 400-500 samples 8. Arms, Groups and Interventions N/L Group/Cohort Label

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Saoedi-Arabië
    • Eastern
      • Dammam, Eastern, Saoedi-Arabië, 31451
        • King Faisal Univrsity, Departmentof Microbiology and Immunology,, dammam branh

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Definition: For observational studies only, a description of the population from which the groups or cohorts will be selected (e.g., primary care clinic, community sample, residents of a certain town).

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • All patients with infection with MDRs infections will be included

Exclusion Criteria:

  • None

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-control
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Multidrug resistant (MDR)bacterial strains
Geneesmiddel: In Vitro activity of Tigecycline among key bacterial pathogens exhibiting multidrug resistance
studies in human beings in which biomedical and/or health outcomes are assessed in pre-defined groups of individuals. Subjects in the study may receive diagnostic, therapeutic, or other interventions, but the investigator does not assign specific interventions to the subjects of the study.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

King Faisal University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Asim E Ltayeb Diab, MD, Ph D, Assist. Professor and Consultant Microbiologist

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2009

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juni 2012

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juli 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 september 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 mei 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

28 mei 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

23 juni 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 juni 2011

Laatst geverifieerd

1 juni 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 3074X1-4548

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren