- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01132417
In Vitro Activity of Tigecycline Among Key Bacterial Pathogens Exhibiting Multidrug Resistance
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Study Phase Definition: Phase of investigation, as defined by the US FDA for trials involving investigational new drugs. Select only one.
N/A: for trials without phases Observational Study Design Case-control: group of individuals with specific characteristics (e.g., conditions or exposures) compared to group(s) with different Time Perspective Cross-sectional: observations or measurements made at a single point in time, usually at subject enrollment Biospecimen Retention - select one Samples Without DNA - samples retained, with no potential for DNA extraction from any retained samples (e.g., fixed tissue, plasma) Biospecimen Description
Sputum, whole blood, urine, tissue Enrollment
Single group study Number of Groups/Cohorts Definition: Number of study groups/cohorts. Enter 1 for a single-group study. Many observational studies have one group/cohort; case control studies typically have two.
One study group, anticipated samples in the rang of 400-500 samples 8. Arms, Groups and Interventions N/L Group/Cohort Label
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Eastern
-
Dammam, Eastern, Saudi-Arabia, 31451
- King Faisal Univrsity, Departmentof Microbiology and Immunology,, dammam branh
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- All patients with infection with MDRs infections will be included
Exclusion Criteria:
- None
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
---|---|
Multidrug resistant (MDR)bacterial strains
|
studies in human beings in which biomedical and/or health outcomes are assessed in pre-defined groups of individuals.
Subjects in the study may receive diagnostic, therapeutic, or other interventions, but the investigator does not assign specific interventions to the subjects of the study.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Asim E Ltayeb Diab, MD, Ph D, Assist. Professor and Consultant Microbiologist
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 3074X1-4548
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Infektiot, bakteerit
-
Rabin Medical CenterRekrytointiCentral-line Associated Blood Stream Infections (CLABSI)Israel
-
Emory UniversityValmisCentral Line Associated Bloodstream Infections (CLABSI) | LuuydinsiirtoYhdysvallat
-
Bactiguard ABKarolinska University HospitalValmisLeikkaus | Central Line Associated Blood Stream Infections (CLABSI)Ruotsi