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In Vitro Activity of Tigecycline Among Key Bacterial Pathogens Exhibiting Multidrug Resistance

21 de junio de 2011 actualizado por: King Faisal University
Observational: studies in human beings in which biomedical and/or health outcomes are assessed in pre-defined groups of individuals. Subjects in the study may receive diagnostic, therapeutic, or other interventions, but the investigator does not assign specific interventions to the subjects of the study.

Descripción general del estudio

Estado

Suspendido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Study Phase Definition: Phase of investigation, as defined by the US FDA for trials involving investigational new drugs. Select only one.

N/A: for trials without phases Observational Study Design Case-control: group of individuals with specific characteristics (e.g., conditions or exposures) compared to group(s) with different Time Perspective Cross-sectional: observations or measurements made at a single point in time, usually at subject enrollment Biospecimen Retention - select one Samples Without DNA - samples retained, with no potential for DNA extraction from any retained samples (e.g., fixed tissue, plasma) Biospecimen Description

Sputum, whole blood, urine, tissue Enrollment

Single group study Number of Groups/Cohorts Definition: Number of study groups/cohorts. Enter 1 for a single-group study. Many observational studies have one group/cohort; case control studies typically have two.

One study group, anticipated samples in the rang of 400-500 samples 8. Arms, Groups and Interventions N/L Group/Cohort Label

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

500

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Arabia Saudita
    • Eastern
      • Dammam, Eastern, Arabia Saudita, 31451
        • King Faisal Univrsity, Departmentof Microbiology and Immunology,, dammam branh

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Definition: For observational studies only, a description of the population from which the groups or cohorts will be selected (e.g., primary care clinic, community sample, residents of a certain town).

Descripción

Inclusion Criteria:

  • All patients with infection with MDRs infections will be included

Exclusion Criteria:

  • None

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Multidrug resistant (MDR)bacterial strains
Droga: In Vitro activity of Tigecycline among key bacterial pathogens exhibiting multidrug resistance
studies in human beings in which biomedical and/or health outcomes are assessed in pre-defined groups of individuals. Subjects in the study may receive diagnostic, therapeutic, or other interventions, but the investigator does not assign specific interventions to the subjects of the study.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

King Faisal University

Investigadores

  • Investigador principal: Asim E Ltayeb Diab, MD, Ph D, Assist. Professor and Consultant Microbiologist

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2009

Finalización primaria (Anticipado)

1 de junio de 2012

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de julio de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de septiembre de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de mayo de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

28 de mayo de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

23 de junio de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de junio de 2011

Última verificación

1 de junio de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 3074X1-4548

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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