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In Vitro Activity of Tigecycline Among Key Bacterial Pathogens Exhibiting Multidrug Resistance

21 giugno 2011 aggiornato da: King Faisal University
Observational: studies in human beings in which biomedical and/or health outcomes are assessed in pre-defined groups of individuals. Subjects in the study may receive diagnostic, therapeutic, or other interventions, but the investigator does not assign specific interventions to the subjects of the study.

Panoramica dello studio

Stato

Sospeso

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Study Phase Definition: Phase of investigation, as defined by the US FDA for trials involving investigational new drugs. Select only one.

N/A: for trials without phases Observational Study Design Case-control: group of individuals with specific characteristics (e.g., conditions or exposures) compared to group(s) with different Time Perspective Cross-sectional: observations or measurements made at a single point in time, usually at subject enrollment Biospecimen Retention - select one Samples Without DNA - samples retained, with no potential for DNA extraction from any retained samples (e.g., fixed tissue, plasma) Biospecimen Description

Sputum, whole blood, urine, tissue Enrollment

Single group study Number of Groups/Cohorts Definition: Number of study groups/cohorts. Enter 1 for a single-group study. Many observational studies have one group/cohort; case control studies typically have two.

One study group, anticipated samples in the rang of 400-500 samples 8. Arms, Groups and Interventions N/L Group/Cohort Label

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Arabia Saudita
    • Eastern
      • Dammam, Eastern, Arabia Saudita, 31451
        • King Faisal Univrsity, Departmentof Microbiology and Immunology,, dammam branh

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Definition: For observational studies only, a description of the population from which the groups or cohorts will be selected (e.g., primary care clinic, community sample, residents of a certain town).

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • All patients with infection with MDRs infections will be included

Exclusion Criteria:

  • None

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Multidrug resistant (MDR)bacterial strains
Droga: In Vitro activity of Tigecycline among key bacterial pathogens exhibiting multidrug resistance
studies in human beings in which biomedical and/or health outcomes are assessed in pre-defined groups of individuals. Subjects in the study may receive diagnostic, therapeutic, or other interventions, but the investigator does not assign specific interventions to the subjects of the study.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

King Faisal University

Investigatori

  • Investigatore principale: Asim E Ltayeb Diab, MD, Ph D, Assist. Professor and Consultant Microbiologist

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2009

Completamento primario (Anticipato)

1 giugno 2012

Completamento dello studio (Anticipato)

1 luglio 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 settembre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 maggio 2010

Primo Inserito (Stima)

28 maggio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

23 giugno 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 giugno 2011

Ultimo verificato

1 giugno 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 3074X1-4548

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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