In Vitro Activity of Tigecycline Among Key Bacterial Pathogens Exhibiting Multidrug Resistance
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Study Phase Definition: Phase of investigation, as defined by the US FDA for trials involving investigational new drugs. Select only one.
N/A: for trials without phases Observational Study Design Case-control: group of individuals with specific characteristics (e.g., conditions or exposures) compared to group(s) with different Time Perspective Cross-sectional: observations or measurements made at a single point in time, usually at subject enrollment Biospecimen Retention - select one Samples Without DNA - samples retained, with no potential for DNA extraction from any retained samples (e.g., fixed tissue, plasma) Biospecimen Description
Sputum, whole blood, urine, tissue Enrollment
Single group study Number of Groups/Cohorts Definition: Number of study groups/cohorts. Enter 1 for a single-group study. Many observational studies have one group/cohort; case control studies typically have two.
One study group, anticipated samples in the rang of 400-500 samples 8. Arms, Groups and Interventions N/L Group/Cohort Label
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Eastern
-
Dammam, Eastern, Arábia Saudita, 31451
- King Faisal Univrsity, Departmentof Microbiology and Immunology,, dammam branh
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- All patients with infection with MDRs infections will be included
Exclusion Criteria:
- None
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Transversal
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Multidrug resistant (MDR)bacterial strains
|
studies in human beings in which biomedical and/or health outcomes are assessed in pre-defined groups of individuals.
Subjects in the study may receive diagnostic, therapeutic, or other interventions, but the investigator does not assign specific interventions to the subjects of the study.
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Asim E Ltayeb Diab, MD, Ph D, Assist. Professor and Consultant Microbiologist
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 3074X1-4548
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .