320 Multidetector Computed Tomography Prior to Coronary Artery Bypass Surgery
13 maart 2013 bijgewerkt door: University of Edinburgh
320 Multidetector Computed Tomography in the Preoperative Assessment for Coronary Artery Bypass Graft Surgery
Recent advances in technology have resulted in the development of scanners that can n image the heart arteries within 10 to 20 minutes but without the need for admission to hospital or insertion of catheters.
This means that coronary heart disease may be more readily identified (or ruled out) and allow better diagnosis and treatment of patients with symptoms suggesting coronary heart disease.
Here, we propose to assess the latest and most powerful scanners to see if it can accurately diagnose the extent of coronary artery disease and facilitate the planning of heart surgery.
Studie Overzicht
Toestand
Ingetrokken
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Scotland
-
Edinburgh, Scotland, Verenigd Koninkrijk, EH16 4SA
- Royal Infirmary of Edinburgh
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Outpatients awaiting cardiac surgery.
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- patients who have undergone conventional coronary angiography and have been referred for coronary artery bypass surgery or valve replacement
Exclusion Criteria:
- age less than 18
- pregnancy or breast feeding
- inability to undergo computed tomography scanning
- inability to give informed consent
- severe renal failure (serum creatinine >250umol/l or estimated glomerular filtration rate <15ml/min)
- known allergy to iodinated contrast
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Patients awaiting cardiac surgery
|
Computed tomography will be performed using a 320 multidetector computed tomography scanner and may include coronary calcium score, coronary angiography and myocardial perfusion scanning.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Coronary artery stenosis defined qualitatively by trained observers and quantitatively by computer software
Tijdsspanne: 1 month
|
1 month
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Myocardial perfusion defects defined qualitatively by trained observers and quantitatively by computer software
Tijdsspanne: 1 month
|
1 month
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: David E Newby, PhD BM DM, University of Edinburgh
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juni 2010
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 juli 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 juli 2010
Eerst geplaatst (Schatting)
26 juli 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
14 maart 2013
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 maart 2013
Laatst geverifieerd
1 maart 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2009/R/CAR/17
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .