Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluation of Anti-mullerian Hormone Levels as Predictive of IVF Outcomes in Women Over 38 Years Old

22 januari 2013 bijgewerkt door: Reproductive Medicine Associates of New Jersey

Evaluation of Serum Anti-Mullerian Hormone (AMH) and Inhibin B Levels as Early Predictors of a Successful IVF Cycle in Women Over 38 Years Old.

The present study is designed to evaluate the basal serum levels of anti-mullerian hormone (AMH) and inhibin B as early predictors of ovarian response, implantation rate, and pregnancy rate in women 38 years old or older that are undergoing an IVF cycle.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Specifics aims are: a) to describe AMH and inhibin levels on day 3 previous to ART cycle; b) to analyze the association between these hormone levels and the retrieved metaphase II oocytes quantity; c) to analyze the association between these hormone levels and quality embryo score d) to analyze the association between these hormone levels and the number of gestational sacs per transferred-embryo (implantation rate); e) to analyze the association between these hormone levels and the pregnancy rate; f) to make a prediction model for pregnancy rate by using a multivariable regression analysis.

Patient participation includes signing the consent and having additional tubes of blood drawn at a regularly scheduled blood draw. This blood is used to run the study tests (AMH and inhibin levels).

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

300

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • New Jersey
      • Morristown, New Jersey, Verenigde Staten, 07960
        • Reproductive Medicine Assoicates of New Jersey
    • Pennsylvania
      • Allentown, Pennsylvania, Verenigde Staten, 18104
        • Reproductive Medicine Associates of PA at Lehigh Valley

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

38 jaar tot 50 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Women undergoing IVF treatment who are over the age of 38 years.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

1. Women 38 years old or older at the time of initiating treatment

Exclusion Criteria:

  1. Uterine disease: malformation, septum, submucosal myomas, endometrial polyps Advanced endometriosis with endometrioma (s)
  2. No uterus
  3. Single ovary

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
AMH levels as predictive of oocyte quality
Tijdsspanne: within 3 months
Evaluate the relationship between a patients AMH and inhibin level prior to beginning IVF treatment and the oocyte quality as observed during the IVF cycle
within 3 months
AMH levels as predictive of embryo quality
Tijdsspanne: within 3 months
Evaluate the relationship between a patients AMH and inhibin level prior to beginning IVF treatment and the embryo quality as observed during the IVF cycle
within 3 months
AMH levels as predictive of implantation and pregnancy outcomes
Tijdsspanne: 1 year
Evaluate the relationship between a patients AMH and inhibin level prior to beginning IVF treatment and rates of implantation and delivery during that IVF cycle
1 year

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Paul A Bergh, MD, Reproductive Medicine Associates of new Jersey

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2006

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 oktober 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 oktober 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

13 oktober 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

23 januari 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 januari 2013

Laatst geverifieerd

1 januari 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • RMA-00-09

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren