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Evaluation of Anti-mullerian Hormone Levels as Predictive of IVF Outcomes in Women Over 38 Years Old

22 de enero de 2013 actualizado por: Reproductive Medicine Associates of New Jersey

Evaluation of Serum Anti-Mullerian Hormone (AMH) and Inhibin B Levels as Early Predictors of a Successful IVF Cycle in Women Over 38 Years Old.

The present study is designed to evaluate the basal serum levels of anti-mullerian hormone (AMH) and inhibin B as early predictors of ovarian response, implantation rate, and pregnancy rate in women 38 years old or older that are undergoing an IVF cycle.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Specifics aims are: a) to describe AMH and inhibin levels on day 3 previous to ART cycle; b) to analyze the association between these hormone levels and the retrieved metaphase II oocytes quantity; c) to analyze the association between these hormone levels and quality embryo score d) to analyze the association between these hormone levels and the number of gestational sacs per transferred-embryo (implantation rate); e) to analyze the association between these hormone levels and the pregnancy rate; f) to make a prediction model for pregnancy rate by using a multivariable regression analysis.

Patient participation includes signing the consent and having additional tubes of blood drawn at a regularly scheduled blood draw. This blood is used to run the study tests (AMH and inhibin levels).

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

300

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New Jersey
      • Morristown, New Jersey, Estados Unidos, 07960
        • Reproductive Medicine Assoicates of New Jersey
    • Pennsylvania
      • Allentown, Pennsylvania, Estados Unidos, 18104
        • Reproductive Medicine Associates of PA at Lehigh Valley

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

38 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Women undergoing IVF treatment who are over the age of 38 years.

Descripción

Inclusion Criteria:

1. Women 38 years old or older at the time of initiating treatment

Exclusion Criteria:

  1. Uterine disease: malformation, septum, submucosal myomas, endometrial polyps Advanced endometriosis with endometrioma (s)
  2. No uterus
  3. Single ovary

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
AMH levels as predictive of oocyte quality
Periodo de tiempo: within 3 months
Evaluate the relationship between a patients AMH and inhibin level prior to beginning IVF treatment and the oocyte quality as observed during the IVF cycle
within 3 months
AMH levels as predictive of embryo quality
Periodo de tiempo: within 3 months
Evaluate the relationship between a patients AMH and inhibin level prior to beginning IVF treatment and the embryo quality as observed during the IVF cycle
within 3 months
AMH levels as predictive of implantation and pregnancy outcomes
Periodo de tiempo: 1 year
Evaluate the relationship between a patients AMH and inhibin level prior to beginning IVF treatment and rates of implantation and delivery during that IVF cycle
1 year

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Paul A Bergh, MD, Reproductive Medicine Associates of New Jersey

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2006

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de octubre de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de octubre de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

13 de octubre de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

23 de enero de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de enero de 2013

Última verificación

1 de enero de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • RMA-00-09

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre AMH Levels

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