- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01249950
Study on the Appropriateness of Bariatric Surgery in Adolescents
8 november 2013 bijgewerkt door: University Hospital, Toulouse
single-center study carried out in order to evaluate in prospective among patients seen or treated in the pediatric endocrinology unit and multidisciplinary management of obesity, the potential number of patients eligible for surgery.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
This is a feasibility study in order to file a subsequent national project as part of a PHRC on bariatric surgery in adolescents.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
10
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Toulouse, Frankrijk, 31059
- UHToulouse
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
13 jaar tot 18 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
adolescents
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- failure of weight loss in an organized care> 6 months
- BMI > à 35 kg/m2 with presence of severe co-morbidities (diabetes, moderate or severe OSAS, intracranial hypertension, severe hepatic steatosis), which can be improved by a significant weight loss and sustainable OR BMI > or = 40 kg/m2 with less severe co-morbidities (hypertension, GERD) and may worsen the health status including reduced quality of life.
- Patients must have completed their growth (bone age > 13 for girls and >15 for boys).
- The teenager and his legal representative must have given their informed consent.
- The subject must be affiliated to a social security scheme
Exclusion Criteria:
- syndromic obesities
- tumor-induced obesity
- Patient with severe psychiatric disorders
- Patient with eating disorders
- Patients under judicial protection
- Patient under guardianship or curatorship
- Patient participating in another study
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
adolescents
adolescents with morbid obesity
|
feasibility
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
potential number of patients eligible for surgery
Tijdsspanne: 24 months
|
evaluate prospectively the potential number of patients eligible for surgery, among patients seen or treated in the pediatric endocrinology unit and multidisciplinary management of obesity.
|
24 months
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Béatrice JOURET, MD, University Hospital, Toulouse
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 oktober 2009
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2011
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 november 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 november 2010
Eerst geplaatst (Schatting)
30 november 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
11 november 2013
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 november 2013
Laatst geverifieerd
1 november 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 08 157 02
- 2008-A01320-55 (Andere identificatie: AFSSAPS)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .