- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01255345
Female Chronic Pelvic Pain (Female CPP)
Female Chronic Pelvic Pain: Prevalence, Risk Factors and Clinical Characteristics With Particular Reference to the Pelvic Musculature
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Introduction:
The aim of this study is to investigate the frequency and severity of chronic pelvic pain (CPP) in adult women living in Copenhagen Country and Zealand Country (total population 2,4 million), Denmark, in relation to selected factors, such as basic demographic and clinical factors, health related quality of life, physical activity and abnormal muscular findings in the pelvic area.
Methods:
The study is designed as a cross-sectional, questionnaire-based survey and two randomly selected age stratified groups of the responding participating women, one with or one without pain, will receive a clinical examination by a specialist physiotherapist for abnormal muscular finding in the pelvic, lower abdominal or inguinal area.
Results:
Descriptive characteristics will be obtained by univariate analysis and presented as means with standard deviations, or percentages. T test and the Mann-Whitney test will be used to analyze continuous data with and without normal distribution, respectively, and the Chi-square test or Fisher's exact test will be used to analyze categorical data, as appropriate. Correlation between self-reported CPP and abnormal muscular findings will be analysed. Logistic regression analysis will be used to identify the independent variables significantly associated with CPP. For logistic regression analysis, we will select only those findings that are significant as determined by Fisher's exact or the Chi-square test, with values of 0 and 1 assigned to the absence and presence, respectively, of each variable in each subject.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Copenhagen
-
Herlev, Copenhagen, Denemarken, 2730
- Werving
- Department of Anaesthesiology, Herlev University Hospital
-
Contact:
- Sys Loving, PT, ph.d.-student
- Telefoonnummer: 0045 22128264
- E-mail: sylo@heh.regionh.dk
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Women ≥ 18 years
- Living in Copenhagen Country (Region H)
- Capable of reading, writing and speaking Danish
Exclusion Criteria:
- Pain limited solely to the perineal skin or introitus (vulvodynia)
- Pregnancy, cancer, active pelvic inflammatory disease
- Operation in the pelvic during the last 6 months
- Cognitively impaired individuals
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Adult females with CPP living in Denmark
|
A physioterapeutic examination of abnormal muscular findings, i.e tonus, elasticitt and strength, in the pelvic area connected to female CPP.
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Ziekten van het spijsverteringsstelsel
- Pathologische processen
- Urologische ziekten
- Ziekten van de urineblaas
- Pijn
- Neurologische manifestaties
- Ziekte
- Tekenen en symptomen, spijsvertering
- Gastro-intestinale aandoeningen
- Darmziekten, functioneel
- Colon Ziekten
- Darmziekten
- Syndroom
- Cystitis
- Prikkelbare Darm Syndroom
- Buikpijn
- Cystitis, interstitieel
- Bekkenpijn
Andere studie-ID-nummers
- H-1-2010-037
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .