DESHYDRAT : Assessment of the Prevalence of Dehydration Among 9 to 11 Year-old Children (DESHYDRAT)
21 januari 2011 bijgewerkt door: Rennes University Hospital
DESHYDRAT : Assessment of the Prevalence of Dehydration Among 9 to 11 Year-old Children.
The aim of the study is to determinate the prevalence of moderate dehydration among children aged 9 to 11 who are going to school.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Many children have a limited caloric intake at the breakfast with a limited amount of water intake.
There is no data about the prevalence of dehydration in children who are regularly going to school in France.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
500
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Rennes, Frankrijk, 35033
- Rennes University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
9 jaar tot 11 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
500 children aged 9-11
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Healthy child aged 9 to 11 years old.
Exclusion Criteria:
- Individual with illness
- Individual with past history of gut or metabolic diseases
- Past history of renal disease.
- Child whom parents decline to participate
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-Alleen
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
dosage of the urinary osmolality
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Prevalence of dehydration (as defined as urinary osmolality > 800 mOsmol/l) Osmolality is measured by freezing point depression
Tijdsspanne: Day 1
|
Prevalence of dehydration (as defined as urinary osmolality > 800 mOsmol/l) Osmolality is measured by freezing point depression
|
Day 1
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Amount of water intake at breakfast
Tijdsspanne: Day 1
|
To determine whether urinary osmolality is correlated to total water intake at breakfast
|
Day 1
|
|
Total energy and nutrient intake
Tijdsspanne: Day 1
|
To determine whether urinary osmolality is correlated to nutrient and energy intake at breakfast.
|
Day 1
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Fabrice Bonnet, MD, PU-PH, Rennes University Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 oktober 2010
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2010
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2010
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 juli 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 december 2010
Eerst geplaatst (Schatting)
31 december 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
24 januari 2011
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 januari 2011
Laatst geverifieerd
1 januari 2011
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2010-A00482-37
- LOC/10-04 - DESHYDRAT (Andere identificatie: Rennes University Hospital)
- B100522-20 (Andere identificatie: AFSSAPS)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .