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DESHYDRAT : Assessment of the Prevalence of Dehydration Among 9 to 11 Year-old Children (DESHYDRAT)

21 de enero de 2011 actualizado por: Rennes University Hospital

DESHYDRAT : Assessment of the Prevalence of Dehydration Among 9 to 11 Year-old Children.

The aim of the study is to determinate the prevalence of moderate dehydration among children aged 9 to 11 who are going to school.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Many children have a limited caloric intake at the breakfast with a limited amount of water intake. There is no data about the prevalence of dehydration in children who are regularly going to school in France.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

500

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Rennes, Francia, 35033
        • Rennes University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

9 años a 11 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

500 children aged 9-11

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Healthy child aged 9 to 11 years old.

Exclusion Criteria:

  • Individual with illness
  • Individual with past history of gut or metabolic diseases
  • Past history of renal disease.
  • Child whom parents decline to participate

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
dosage of the urinary osmolality

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prevalence of dehydration (as defined as urinary osmolality > 800 mOsmol/l) Osmolality is measured by freezing point depression
Periodo de tiempo: Day 1
Prevalence of dehydration (as defined as urinary osmolality > 800 mOsmol/l) Osmolality is measured by freezing point depression
Day 1

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Amount of water intake at breakfast
Periodo de tiempo: Day 1
To determine whether urinary osmolality is correlated to total water intake at breakfast
Day 1
Total energy and nutrient intake
Periodo de tiempo: Day 1
To determine whether urinary osmolality is correlated to nutrient and energy intake at breakfast.
Day 1

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Fabrice Bonnet, MD, PU-PH, Rennes University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de julio de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de diciembre de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

31 de diciembre de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

24 de enero de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de enero de 2011

Última verificación

1 de enero de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2010-A00482-37
  • LOC/10-04 - DESHYDRAT (Otro identificador: Rennes University Hospital)
  • B100522-20 (Otro identificador: AFSSAPS)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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