- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01268826
DESHYDRAT : Assessment of the Prevalence of Dehydration Among 9 to 11 Year-old Children (DESHYDRAT)
21 stycznia 2011 zaktualizowane przez: Rennes University Hospital
DESHYDRAT : Assessment of the Prevalence of Dehydration Among 9 to 11 Year-old Children.
The aim of the study is to determinate the prevalence of moderate dehydration among children aged 9 to 11 who are going to school.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Many children have a limited caloric intake at the breakfast with a limited amount of water intake.
There is no data about the prevalence of dehydration in children who are regularly going to school in France.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
500
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Rennes, Francja, 35033
- Rennes University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
9 lat do 11 lat (Dziecko)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
500 children aged 9-11
Opis
Inclusion Criteria:
- Healthy child aged 9 to 11 years old.
Exclusion Criteria:
- Individual with illness
- Individual with past history of gut or metabolic diseases
- Past history of renal disease.
- Child whom parents decline to participate
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
---|
dosage of the urinary osmolality
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Prevalence of dehydration (as defined as urinary osmolality > 800 mOsmol/l) Osmolality is measured by freezing point depression
Ramy czasowe: Day 1
|
Prevalence of dehydration (as defined as urinary osmolality > 800 mOsmol/l) Osmolality is measured by freezing point depression
|
Day 1
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Amount of water intake at breakfast
Ramy czasowe: Day 1
|
To determine whether urinary osmolality is correlated to total water intake at breakfast
|
Day 1
|
Total energy and nutrient intake
Ramy czasowe: Day 1
|
To determine whether urinary osmolality is correlated to nutrient and energy intake at breakfast.
|
Day 1
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Fabrice Bonnet, MD, PU-PH, Rennes University Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 października 2010
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2010
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2010
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 lipca 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
30 grudnia 2010
Pierwszy wysłany (Oszacować)
31 grudnia 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
24 stycznia 2011
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
21 stycznia 2011
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2011
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2010-A00482-37
- LOC/10-04 - DESHYDRAT (Inny identyfikator: Rennes University Hospital)
- B100522-20 (Inny identyfikator: AFSSAPS)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .