Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effects of Laryngeal Tube Ventilation on no Flow Time During Out of Hospital Cardiac Arrest (FLOWERS)

2 juli 2012 bijgewerkt door: University Hospital, Grenoble

Reduction of no Flow Time During Out of Hospital Cardiac Arrest by Using Laryngeal Tube for Airway Management by Nurses.

International recommendations stress on the importance of no flow time reduction in cardiac arrest management. In fact, no flow time is an independent factor of morbidity and mortality.

In France, cardiac arrests are treated by first responders (including emergency nurses) before the arrival of a mobile intensive care unit. Those first responders use bag-valve-mask for ventilation and therefore practice conventional CPR (30 chest compression / 2 ventilation rhythm). Laryngeal tube is a safe and efficient device in cardiac arrest ventilation. The purpose of our study is to compare the no flow time between two strategies of out of hospital cardiac arrest management by first responders: conventional CPR with bag-valve-mask ventilation vs. compression only CPR with Laryngeal Tube ventilation.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Multicentric, prospective, controlled, randomized study with parallel groups in single blind.

Patients will be included in chronological periods to avoid selection biais (one month with the first medical device the next month with the other one). The determination of these periods will be centralized. The emergency vehicles will be supplied sufficiently with devices. This design has been chosen in order to answer to the emergency problem.

Patients will be included and ventilated by paramedical staff (first responders) before medical staff (Mobile Intensive Care Unit) intervention. Complete detailed information will be given to the patient or to the family and consent asked.

The comparison of no flow time between the two strategies in out of hospital cardiac arrest will be the following :

A : ventilation by bag valve mask and interrupted chest compression B : ventilation by laryngeal tube and continuous chest compression

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

84

Fase

  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Isere
      • Fontaine, Isere, Frankrijk, 38602
        • SDIS
      • Grenoble, Isere, Frankrijk, 38043
        • Samu Smur

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • preliminary treatment of cardiac arrest by fire fighters (Basic Life support)
  • more than 18 years
  • patient affiliated to the social security system or equivalent

Exclusion Criteria:

  • certain death
  • patient deprived of freedom by judicial or administrative decision
  • patient under legal protection
  • Pregnancy, parturient or breast feeding
  • facial trauma

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: ventilation by laryngeal tube
ventilation by laryngeal tube and continuous chest compression
Comparison of no flow time between two strategies in out of hospital cardiac arrest
Andere namen:
  • Laryngeal Tube LTD, VBM
Sham-vergelijker: ventilation by bag valve mask
ventilation by bag valve mask and interrupted chest compression
Comparison of no flow time between two strategies in out of hospital cardiac arrest
Andere namen:
  • Laryngeal Tube LTD, VBM

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
comparison of no flow time between two strategies
Tijdsspanne: arrival of paramedical staff T0

group A : ventilation by bag valve mask and interrupted chest compression group B : ventilation by laryngeal tube and continuous chest compression

outcome measure : time of no flow during Resuscitation by trained paramedical staff in out of hospital cardiac arrest

arrival of paramedical staff T0

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
qualitative observation of laryngeal tube use for ventilation of patients in cardiac arrest
Tijdsspanne: during cardiac arrest at T0
No flow proportion during resuscitation by paramedical staff after emergency training
during cardiac arrest at T0
qualitative observation of laryngeal tube use for ventilation of patients in cardiac arrest
Tijdsspanne: during cardiac arrest at T0
no flow proportion on total resuscitation duration
during cardiac arrest at T0
qualitative observation of laryngeal tube use for ventilation of patients in cardiac arrest
Tijdsspanne: during cardiac arrest at T0
number of failure installation after 2 tests
during cardiac arrest at T0
qualitative observation of laryngeal tube use for ventilation of patients in cardiac arrest
Tijdsspanne: during cardiac arrest at T0
Time of device installation
during cardiac arrest at T0
qualitative observation of laryngeal tube use for ventilation of patients in cardiac arrest
Tijdsspanne: during cardiac arrest at T0
chest expansion during insuflation (yes/no)
during cardiac arrest at T0
qualitative observation of laryngeal tube use for ventilation of patients in cardiac arrest
Tijdsspanne: during cardiac arrest at T0
Mortality : spontaneous cardiac activity recovery, hospital admission, reanimation service or hospital exit date, survival at 28 days , CPC evaluation for patients alive
during cardiac arrest at T0
qualitative observation of laryngeal tube use for ventilation of patients in cardiac arrest
Tijdsspanne: during cardiac arrest at T0

incident during ventilation :

obstruction number of manipulations to optimize ventilation

during cardiac arrest at T0
qualitative observation of laryngeal tube use for ventilation of patients in cardiac arrest
Tijdsspanne: during cardiac arrest at T0
ETCO2
during cardiac arrest at T0
qualitative observation of laryngeal tube use for ventilation of patients in cardiac arrest
Tijdsspanne: during cardiac arrest at T0
Number of external electric shocks
during cardiac arrest at T0
qualitative observation of laryngeal tube use for ventilation of patients in cardiac arrest
Tijdsspanne: during cardiac arrest a T0
degradation due to technical manipulations
during cardiac arrest a T0

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Vincent Danel, MD, University Hospital, Grenoble

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 februari 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 februari 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

14 februari 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

3 juli 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 juli 2012

Laatst geverifieerd

1 juli 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • DCIC - 1014

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren