Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effects of Laryngeal Tube Ventilation on no Flow Time During Out of Hospital Cardiac Arrest (FLOWERS)

maanantai 2. heinäkuuta 2012 päivittänyt: University Hospital, Grenoble

Reduction of no Flow Time During Out of Hospital Cardiac Arrest by Using Laryngeal Tube for Airway Management by Nurses.

International recommendations stress on the importance of no flow time reduction in cardiac arrest management. In fact, no flow time is an independent factor of morbidity and mortality.

In France, cardiac arrests are treated by first responders (including emergency nurses) before the arrival of a mobile intensive care unit. Those first responders use bag-valve-mask for ventilation and therefore practice conventional CPR (30 chest compression / 2 ventilation rhythm). Laryngeal tube is a safe and efficient device in cardiac arrest ventilation. The purpose of our study is to compare the no flow time between two strategies of out of hospital cardiac arrest management by first responders: conventional CPR with bag-valve-mask ventilation vs. compression only CPR with Laryngeal Tube ventilation.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Multicentric, prospective, controlled, randomized study with parallel groups in single blind.

Patients will be included in chronological periods to avoid selection biais (one month with the first medical device the next month with the other one). The determination of these periods will be centralized. The emergency vehicles will be supplied sufficiently with devices. This design has been chosen in order to answer to the emergency problem.

Patients will be included and ventilated by paramedical staff (first responders) before medical staff (Mobile Intensive Care Unit) intervention. Complete detailed information will be given to the patient or to the family and consent asked.

The comparison of no flow time between the two strategies in out of hospital cardiac arrest will be the following :

A : ventilation by bag valve mask and interrupted chest compression B : ventilation by laryngeal tube and continuous chest compression

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

84

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Isere
      • Fontaine, Isere, Ranska, 38602
        • SDIS
      • Grenoble, Isere, Ranska, 38043
        • Samu Smur

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • preliminary treatment of cardiac arrest by fire fighters (Basic Life support)
  • more than 18 years
  • patient affiliated to the social security system or equivalent

Exclusion Criteria:

  • certain death
  • patient deprived of freedom by judicial or administrative decision
  • patient under legal protection
  • Pregnancy, parturient or breast feeding
  • facial trauma

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: ventilation by laryngeal tube
ventilation by laryngeal tube and continuous chest compression
Comparison of no flow time between two strategies in out of hospital cardiac arrest
Muut nimet:
  • Laryngeal Tube LTD, VBM
Huijausvertailija: ventilation by bag valve mask
ventilation by bag valve mask and interrupted chest compression
Comparison of no flow time between two strategies in out of hospital cardiac arrest
Muut nimet:
  • Laryngeal Tube LTD, VBM

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
comparison of no flow time between two strategies
Aikaikkuna: arrival of paramedical staff T0

group A : ventilation by bag valve mask and interrupted chest compression group B : ventilation by laryngeal tube and continuous chest compression

outcome measure : time of no flow during Resuscitation by trained paramedical staff in out of hospital cardiac arrest

arrival of paramedical staff T0

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
qualitative observation of laryngeal tube use for ventilation of patients in cardiac arrest
Aikaikkuna: during cardiac arrest at T0
No flow proportion during resuscitation by paramedical staff after emergency training
during cardiac arrest at T0
qualitative observation of laryngeal tube use for ventilation of patients in cardiac arrest
Aikaikkuna: during cardiac arrest at T0
no flow proportion on total resuscitation duration
during cardiac arrest at T0
qualitative observation of laryngeal tube use for ventilation of patients in cardiac arrest
Aikaikkuna: during cardiac arrest at T0
number of failure installation after 2 tests
during cardiac arrest at T0
qualitative observation of laryngeal tube use for ventilation of patients in cardiac arrest
Aikaikkuna: during cardiac arrest at T0
Time of device installation
during cardiac arrest at T0
qualitative observation of laryngeal tube use for ventilation of patients in cardiac arrest
Aikaikkuna: during cardiac arrest at T0
chest expansion during insuflation (yes/no)
during cardiac arrest at T0
qualitative observation of laryngeal tube use for ventilation of patients in cardiac arrest
Aikaikkuna: during cardiac arrest at T0
Mortality : spontaneous cardiac activity recovery, hospital admission, reanimation service or hospital exit date, survival at 28 days , CPC evaluation for patients alive
during cardiac arrest at T0
qualitative observation of laryngeal tube use for ventilation of patients in cardiac arrest
Aikaikkuna: during cardiac arrest at T0

incident during ventilation :

obstruction number of manipulations to optimize ventilation

during cardiac arrest at T0
qualitative observation of laryngeal tube use for ventilation of patients in cardiac arrest
Aikaikkuna: during cardiac arrest at T0
ETCO2
during cardiac arrest at T0
qualitative observation of laryngeal tube use for ventilation of patients in cardiac arrest
Aikaikkuna: during cardiac arrest at T0
Number of external electric shocks
during cardiac arrest at T0
qualitative observation of laryngeal tube use for ventilation of patients in cardiac arrest
Aikaikkuna: during cardiac arrest a T0
degradation due to technical manipulations
during cardiac arrest a T0

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Vincent Danel, MD, University Hospital, Grenoble

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. maaliskuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 11. helmikuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 11. helmikuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 14. helmikuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 3. heinäkuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. heinäkuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa