- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01317719
Prospectieve Biceps-studie
17 september 2020 bijgewerkt door: Carmen Latona, West Penn Allegheny Health System
Het primaire doel van deze studie is om te bepalen of chirurgisch herstel van de distale biceps de supinatiekracht van de onderarm volledig herstelt.
Ten tweede willen de onderzoekers de locatie van de pees op de plaats van inbrengen onderzoeken en bepalen of deze correleert met het functionele resultaat van de patiënt, zoals bepaald door Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (DASH), Visual Analog Pain Scale (VAPS) en isometrische supinatietorsietesten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
15
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Verenigde Staten
- Allegheny Imaging of McCandless
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 80 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten die een primaire distale biceps-reparatie hebben ondergaan door Dr. Schmidt
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- primaire distale biceps reparatie met endobutton
Uitsluitingscriteria:
- elke ipsilaterale pols-, onderarm- of elleboogaandoening
- eventuele contra-indicatie voor het ondergaan van een MRI
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Distale bicepsrupturen
|
Chirurgisch herstel van de distale bicepspees
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
14 januari 2011
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
30 december 2013
Studie voltooiing (WERKELIJK)
30 december 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 maart 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 maart 2011
Eerst geplaatst (SCHATTING)
17 maart 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
18 september 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 september 2020
Laatst geverifieerd
1 september 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- RC-5159
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .