- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01317719
Estudio prospectivo de bíceps
17 de septiembre de 2020 actualizado por: Carmen Latona, West Penn Allegheny Health System
El objetivo principal de este estudio es determinar si la reparación quirúrgica del bíceps distal restaura por completo la fuerza de supinación del antebrazo.
En segundo lugar, los investigadores quieren examinar la ubicación del sitio de inserción del tendón y determinar si se correlaciona con el resultado funcional de los pacientes según lo determinado por las Discapacidades del brazo, el hombro y la mano (DASH), la Escala analógica visual del dolor (VAPS) y prueba de torque de supinación isométrica.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
15
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos
- Allegheny Imaging of McCandless
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 80 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes que han recibido reparación primaria de bíceps distal por el Dr. Schmidt
Descripción
Criterios de inclusión:
- reparación primaria de bíceps distal con endobutton
Criterio de exclusión:
- cualquier condición ipsilateral de muñeca, antebrazo o codo
- alguna contraindicación para hacerse una resonancia magnética
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Roturas de bíceps distal
|
Reparación quirúrgica del tendón distal del bíceps
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
14 de enero de 2011
Finalización primaria (ACTUAL)
30 de diciembre de 2013
Finalización del estudio (ACTUAL)
30 de diciembre de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de marzo de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de marzo de 2011
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
17 de marzo de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
18 de septiembre de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de septiembre de 2020
Última verificación
1 de septiembre de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RC-5159
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .