Making Decisions About the Measles-Mumps-Rubella Vaccine
8 december 2014 bijgewerkt door: Amanda Dempsey, University of Michigan
Developing a Computer-based Intervention That Provides Individually-tailored Educational Information for MMR Vaccine-hesitant Parents
The goal of this study is to determine whether a computer-based intervention that delivers individually-tailored educational messages about the MMR vaccine increases MMR vaccine-hesitant parents' intentions to have their children vaccinated.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
This will be a randomized controlled intervention trial for MMR vaccine-hesitant parents of children ages six years and younger who have not yet received the MMR vaccine.
Parents will complete a three-item measure that assesses their baseline intentions for having their children vaccinated with MMR.
Participants will then fill out a short, computer-based survey that assesses demographic factors, prior experience with MMR, and views about a variety of potential barriers to MMR vaccination.
Following the survey, the intervention group (40 parents) will view a series of tailored educational messages resembling web pages that uses their survey data to address at an individual level their specific concerns about the MMR vaccine.
The control group (40 parents) will view a series of generic educational messages resembling web pages that is similar in appearance to the intervention, but contains only untailored information about the vaccine.
After navigating through these educational messages, MMR vaccination intention will be reassessed using the same three-item measure as for the baseline assessment of vaccination intention.
The vaccine administration records of the children of these parents will be accessed after parents' participation in the study to assess whether the MMR vaccine was provided to the child.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
79
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Verenigde Staten, 48109
- UMHS Outpatient Pediatrics
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Parent is greater than or equal to 18 years of age
- Parent has a child 6 years of age or younger
- When asked to describe how he/she feels about getting child vaccinated against MMR, parent responds "I don't want to get my child vaccinated" or "I'm unsure if I want my child to get vaccinated"
Exclusion Criteria:
- Cannot read/speak English
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Tailored information
Individuals assigned to the experimental group will receive individually-tailored educational messages.
|
Both the intervention and control groups will use a computer-based tailoring system to respond to survey questions.
The computer-based tailoring system will generate educational messages based on participants' responses to survey questions.
The intervention group will receive tailored educational messages, whereas the control group will receive generic educational messages.
The tailored and generic educational messages will be presented as to look like web pages.
However, the messages will only exist on the study computer, and will not be linked to any "live" server or website.
|
|
Actieve vergelijker: Untailored information
Individuals assigned to the control group will receive generic, untailored educational messages.
|
Both the intervention and control groups will use a computer-based tailoring system to respond to survey questions.
The computer-based tailoring system will generate educational messages based on participants' responses to survey questions.
The intervention group will receive tailored educational messages, whereas the control group will receive generic educational messages.
The tailored and generic educational messages will be presented as to look like web pages.
However, the messages will only exist on the study computer, and will not be linked to any "live" server or website.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Parent's intention to vaccinate child against MMR
Tijdsspanne: Date of intervention (one day)
|
Parent will rate his/her intention to have child vaccinated against MMR using a Likert scale before and after the intervention.
|
Date of intervention (one day)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Use of the intervention
Tijdsspanne: At the time of intervention participation
|
We will assess the number of pages viewed and time spend per page for each participant viewing the intervention.
|
At the time of intervention participation
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Amanda Dempsey, MD, PhD, MPH, Children's Outcomes Research Program
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juni 2011
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2012
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 juni 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 juni 2011
Eerst geplaatst (Schatting)
8 juni 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
10 december 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 december 2014
Laatst geverifieerd
1 december 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 186564
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .