- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01369394
Making Decisions About the Measles-Mumps-Rubella Vaccine
8 grudnia 2014 zaktualizowane przez: Amanda Dempsey, University of Michigan
Developing a Computer-based Intervention That Provides Individually-tailored Educational Information for MMR Vaccine-hesitant Parents
The goal of this study is to determine whether a computer-based intervention that delivers individually-tailored educational messages about the MMR vaccine increases MMR vaccine-hesitant parents' intentions to have their children vaccinated.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
This will be a randomized controlled intervention trial for MMR vaccine-hesitant parents of children ages six years and younger who have not yet received the MMR vaccine.
Parents will complete a three-item measure that assesses their baseline intentions for having their children vaccinated with MMR.
Participants will then fill out a short, computer-based survey that assesses demographic factors, prior experience with MMR, and views about a variety of potential barriers to MMR vaccination.
Following the survey, the intervention group (40 parents) will view a series of tailored educational messages resembling web pages that uses their survey data to address at an individual level their specific concerns about the MMR vaccine.
The control group (40 parents) will view a series of generic educational messages resembling web pages that is similar in appearance to the intervention, but contains only untailored information about the vaccine.
After navigating through these educational messages, MMR vaccination intention will be reassessed using the same three-item measure as for the baseline assessment of vaccination intention.
The vaccine administration records of the children of these parents will be accessed after parents' participation in the study to assess whether the MMR vaccine was provided to the child.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
79
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Stany Zjednoczone, 48109
- UMHS Outpatient Pediatrics
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- Parent is greater than or equal to 18 years of age
- Parent has a child 6 years of age or younger
- When asked to describe how he/she feels about getting child vaccinated against MMR, parent responds "I don't want to get my child vaccinated" or "I'm unsure if I want my child to get vaccinated"
Exclusion Criteria:
- Cannot read/speak English
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Tailored information
Individuals assigned to the experimental group will receive individually-tailored educational messages.
|
Both the intervention and control groups will use a computer-based tailoring system to respond to survey questions.
The computer-based tailoring system will generate educational messages based on participants' responses to survey questions.
The intervention group will receive tailored educational messages, whereas the control group will receive generic educational messages.
The tailored and generic educational messages will be presented as to look like web pages.
However, the messages will only exist on the study computer, and will not be linked to any "live" server or website.
|
|
Aktywny komparator: Untailored information
Individuals assigned to the control group will receive generic, untailored educational messages.
|
Both the intervention and control groups will use a computer-based tailoring system to respond to survey questions.
The computer-based tailoring system will generate educational messages based on participants' responses to survey questions.
The intervention group will receive tailored educational messages, whereas the control group will receive generic educational messages.
The tailored and generic educational messages will be presented as to look like web pages.
However, the messages will only exist on the study computer, and will not be linked to any "live" server or website.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Parent's intention to vaccinate child against MMR
Ramy czasowe: Date of intervention (one day)
|
Parent will rate his/her intention to have child vaccinated against MMR using a Likert scale before and after the intervention.
|
Date of intervention (one day)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Use of the intervention
Ramy czasowe: At the time of intervention participation
|
We will assess the number of pages viewed and time spend per page for each participant viewing the intervention.
|
At the time of intervention participation
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Amanda Dempsey, MD, PhD, MPH, Children's Outcomes Research Program
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 czerwca 2011
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 czerwca 2012
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 czerwca 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
7 czerwca 2011
Pierwszy wysłany (Oszacować)
8 czerwca 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
10 grudnia 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 grudnia 2014
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Zakażenia wirusem RNA
- Choroby wirusowe
- Infekcje
- Choroby Stomatognatyczne
- Choroby jamy ustnej
- Zakażenia Morbilliwirusem
- Infekcje Paramyxoviridae
- Zakażenia Mononegavirales
- Choroby gruczołów ślinowych
- Infekcje Togaviridae
- Infekcje rubiwirusowe
- Zakażenia Rubulawirusem
- Zapalenie przyusznic
- Choroby ślinianek przyusznych
- Odra
- Różyczka
- Świnka
Inne numery identyfikacyjne badania
- 186564
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .