- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01369394
Making Decisions About the Measles-Mumps-Rubella Vaccine
8 de dezembro de 2014 atualizado por: Amanda Dempsey, University of Michigan
Developing a Computer-based Intervention That Provides Individually-tailored Educational Information for MMR Vaccine-hesitant Parents
The goal of this study is to determine whether a computer-based intervention that delivers individually-tailored educational messages about the MMR vaccine increases MMR vaccine-hesitant parents' intentions to have their children vaccinated.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
This will be a randomized controlled intervention trial for MMR vaccine-hesitant parents of children ages six years and younger who have not yet received the MMR vaccine.
Parents will complete a three-item measure that assesses their baseline intentions for having their children vaccinated with MMR.
Participants will then fill out a short, computer-based survey that assesses demographic factors, prior experience with MMR, and views about a variety of potential barriers to MMR vaccination.
Following the survey, the intervention group (40 parents) will view a series of tailored educational messages resembling web pages that uses their survey data to address at an individual level their specific concerns about the MMR vaccine.
The control group (40 parents) will view a series of generic educational messages resembling web pages that is similar in appearance to the intervention, but contains only untailored information about the vaccine.
After navigating through these educational messages, MMR vaccination intention will be reassessed using the same three-item measure as for the baseline assessment of vaccination intention.
The vaccine administration records of the children of these parents will be accessed after parents' participation in the study to assess whether the MMR vaccine was provided to the child.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
79
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48109
- UMHS Outpatient Pediatrics
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Parent is greater than or equal to 18 years of age
- Parent has a child 6 years of age or younger
- When asked to describe how he/she feels about getting child vaccinated against MMR, parent responds "I don't want to get my child vaccinated" or "I'm unsure if I want my child to get vaccinated"
Exclusion Criteria:
- Cannot read/speak English
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Tailored information
Individuals assigned to the experimental group will receive individually-tailored educational messages.
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Both the intervention and control groups will use a computer-based tailoring system to respond to survey questions.
The computer-based tailoring system will generate educational messages based on participants' responses to survey questions.
The intervention group will receive tailored educational messages, whereas the control group will receive generic educational messages.
The tailored and generic educational messages will be presented as to look like web pages.
However, the messages will only exist on the study computer, and will not be linked to any "live" server or website.
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Comparador Ativo: Untailored information
Individuals assigned to the control group will receive generic, untailored educational messages.
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Both the intervention and control groups will use a computer-based tailoring system to respond to survey questions.
The computer-based tailoring system will generate educational messages based on participants' responses to survey questions.
The intervention group will receive tailored educational messages, whereas the control group will receive generic educational messages.
The tailored and generic educational messages will be presented as to look like web pages.
However, the messages will only exist on the study computer, and will not be linked to any "live" server or website.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Parent's intention to vaccinate child against MMR
Prazo: Date of intervention (one day)
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Parent will rate his/her intention to have child vaccinated against MMR using a Likert scale before and after the intervention.
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Date of intervention (one day)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Use of the intervention
Prazo: At the time of intervention participation
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We will assess the number of pages viewed and time spend per page for each participant viewing the intervention.
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At the time of intervention participation
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Amanda Dempsey, MD, PhD, MPH, Children's Outcomes Research Program
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2012
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de junho de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de junho de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
8 de junho de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
10 de dezembro de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de dezembro de 2014
Última verificação
1 de dezembro de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Infecções por vírus de RNA
- Doenças Virais
- Infecções
- Doenças estomatognáticas
- Doenças bucais
- Infecções por Morbilivírus
- Infecções por Paramyxoviridae
- Infecções por Mononegavirales
- Doenças das Glândulas Salivares
- Infecções por Togaviridae
- Infecções por Rubivírus
- Infecções por Rubulavírus
- Parotidite
- Doenças da Parótida
- Sarampo
- Rubéola
- Caxumba
Outros números de identificação do estudo
- 186564
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