- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01411566
Klinische interventie Psychose en verslaving (KLIPS)
5 augustus 2011 bijgewerkt door: University of Cologne
Evaluatie van een geïntegreerd therapeutisch concept voor schizofrene patiënten met een comorbide stoornis in middelengebruik
Het doel van deze studie is het evalueren van een integratief therapeutisch concept voor schizofrene patiënten met een comorbide stoornis in het gebruik van middelen.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
122
Fase
- Vroege fase 1
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Cologne, Duitsland, 51109
- Werving
- LVR Clinic Cologne - Academic Clinic of the University of Cologne
-
Contact:
- Joerg Daumann, PhD
- Telefoonnummer: 87113 +49 221 478
- E-mail: joerg.daumann@uk-koeln.de
-
Onderonderzoeker:
- Susanne Koenig, Diploma
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Schizofrenie
- Verslaving
- Schriftelijke akkoordverklaring
- Meerderheid
Uitsluitingscriteria:
- Acute psychose
- Verdere neuropsychiatrische stoornis
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Controle
|
reguliere behandeling
|
|
Experimenteel: Behandeling
|
Vaardigheidstraining voor patiënten met een dubbele diagnose
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Substantie gebruik
Tijdsspanne: 3 maanden
|
3 maanden
|
|
Substantie gebruik
Tijdsspanne: een jaar
|
een jaar
|
|
Substantie gebruik
Tijdsspanne: 6 maanden
|
6 maanden
|
|
Verandering in motivatie voor drugsgebruik
Tijdsspanne: 3 maanden
|
3 maanden
|
|
Verandering in motivatie voor drugsgebruik
Tijdsspanne: 6 maanden
|
6 maanden
|
|
Verandering in motivatie voor drugsgebruik
Tijdsspanne: 1 jaar
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Joerg Daumann, PhD, University of Cologne
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2011
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 november 2011
Studie voltooiing (Verwacht)
1 december 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 maart 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 augustus 2011
Eerst geplaatst (Schatting)
8 augustus 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
8 augustus 2011
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 augustus 2011
Laatst geverifieerd
1 februari 2011
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Koeln-Fortune 104/2010
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .