Intervención Clínica Psicosis y Adicciones (KLIPS)
5 de agosto de 2011 actualizado por: University of Cologne
Evaluación de un concepto terapéutico integrador para pacientes esquizofrénicos con trastorno comórbido por consumo de sustancias
El propósito de este estudio es evaluar un concepto terapéutico integrador para pacientes esquizofrénicos con trastorno por consumo de sustancias comórbido.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
122
Fase
- Fase temprana 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Cologne, Alemania, 51109
- Reclutamiento
- LVR Clinic Cologne - Academic Clinic of the University of Cologne
-
Contacto:
- Joerg Daumann, PhD
- Número de teléfono: 87113 +49 221 478
- Correo electrónico: joerg.daumann@uk-koeln.de
-
Sub-Investigador:
- Susanne Koenig, Diploma
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 60 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Esquizofrenia
- Adiccion
- Declaración escrita de acuerdo
- Mayoría
Criterio de exclusión:
- psicosis aguda
- Trastorno neuropsiquiátrico adicional
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: Control
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tratamiento regular
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Experimental: Tratamiento
|
Entrenamiento de habilidades para pacientes con diagnóstico dual
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Uso de sustancias
Periodo de tiempo: 3 meses
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3 meses
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Uso de sustancias
Periodo de tiempo: un año
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un año
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Uso de sustancias
Periodo de tiempo: 6 meses
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6 meses
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Cambio en la motivación del consumo de drogas
Periodo de tiempo: 3 meses
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3 meses
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Cambio en la motivación del consumo de drogas
Periodo de tiempo: 6 meses
|
6 meses
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Cambio en la motivación del consumo de drogas
Periodo de tiempo: 1 año
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1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Joerg Daumann, PhD, University of Cologne
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2011
Finalización primaria (Anticipado)
1 de noviembre de 2011
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de marzo de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de agosto de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
8 de agosto de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
8 de agosto de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de agosto de 2011
Última verificación
1 de febrero de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Koeln-Fortune 104/2010
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .