- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01411566
Psychose d'intervention clinique et toxicomanie (KLIPS)
5 août 2011 mis à jour par: University of Cologne
Évaluation d'un concept thérapeutique intégratif pour les patients schizophrènes présentant un trouble comorbide lié à l'utilisation de substances
Le but de cette étude est d'évaluer un concept thérapeutique intégratif pour les patients schizophrènes avec un trouble d'utilisation de substances comorbide.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
122
Phase
- Première phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Cologne, Allemagne, 51109
- Recrutement
- LVR Clinic Cologne - Academic Clinic of the University of Cologne
-
Contact:
- Joerg Daumann, PhD
- Numéro de téléphone: 87113 +49 221 478
- E-mail: joerg.daumann@uk-koeln.de
-
Sous-enquêteur:
- Susanne Koenig, Diploma
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Schizophrénie
- Dépendance
- Déclaration écrite d'accord
- Majorité
Critère d'exclusion:
- Psychose aiguë
- Autre trouble neuropsychiatrique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Contrôler
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traitement régulier
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Expérimental: Traitement
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Formation aux compétences pour les patients à double diagnostic
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Consommation de substances
Délai: 3 mois
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3 mois
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Consommation de substances
Délai: un ans
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un ans
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Consommation de substances
Délai: 6 mois
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6 mois
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Changement dans la motivation de consommation de drogue
Délai: 3 mois
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3 mois
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Changement dans la motivation de consommation de drogue
Délai: 6 mois
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6 mois
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Changement dans la motivation de consommation de drogue
Délai: 1 an
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1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Joerg Daumann, PhD, University of Cologne
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2011
Achèvement primaire (Anticipé)
1 novembre 2011
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 mars 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 août 2011
Première publication (Estimation)
8 août 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
8 août 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 août 2011
Dernière vérification
1 février 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Koeln-Fortune 104/2010
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .