- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01413724
Onderzoek naar postoperatieve pijn en pijnbestrijding in Noorse ziekenhuizen
2 augustus 2016 bijgewerkt door: Norwegian University of Science and Technology
De studie is een nationaal onderzoek naar pijn en pijnbestrijding bij chirurgische patiënten in Noorse ziekenhuizen.
Gegevens over pijnbestrijding worden verzameld uit patiëntendossiers en gegevens over pijn en patiënttevredenheid worden verzameld als zelfrapportage van de patiënt.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
300
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Alle patiënten die de vorige dag geopereerd zijn en nog steeds in het ziekenhuis liggen.
Patiënten moeten geïnformeerde toestemming geven om deel te nemen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Operatie vorige dag
Uitsluitingscriteria:
- Geweigerde deelname
- Kan niet communiceren (uitzinnig, verdoofd, geïntubeerd)
- Kan geen Noors lezen en spreken
- Patiënt niet beschikbaar (bijvoorbeeld fysiotherapie of onderzoeken tijdens gegevensverzameling)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Chirurgische patiënten
PAtiënten die de vorige dag geopereerd zijn en nog steeds in het ziekenhuis liggen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
pijn
Tijdsspanne: 24 uur
|
Percentage patiënten dat een gemiddelde pijnintensiteit van >3 op 11 punten rapporteert Numerieke beoordelingsschaal voor de eerste 24 uur na de operatie
|
24 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Olav M Fredheim, MD, PhD, MBA, Norwegian University of Science and Technology
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Fredheim OM, Kvarstein G, Undall E, Stubhaug A, Rustoen T, Borchgrevink PC. [Postoperative pain in patients admitted to Norwegian hospitals]. Tidsskr Nor Laegeforen. 2011 Sep 20;131(18):1763-7. doi: 10.4045/tidsskr.10.1129. Norwegian.
- Fredheim OM, Borchgrevink PC, Kvarstein G. [Post-operative pain management in hospitals]. Tidsskr Nor Laegeforen. 2011 Sep 20;131(18):1772-6. doi: 10.4045/tidsskr.10.1184. Norwegian.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juni 2010
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 juni 2010
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 juni 2010
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 juli 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 augustus 2011
Eerst geplaatst (SCHATTING)
10 augustus 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
3 augustus 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 augustus 2016
Laatst geverifieerd
1 augustus 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2010/747a
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .