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挪威医院术后疼痛和疼痛管理调查

该研究是对挪威医院手术患者的疼痛和疼痛管理的全国调查。 关于疼痛管理的数据是从患者记录中收集的,关于疼痛和患者满意度的数据是作为患者的自我报告收集的。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

300

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

所有前一天接受过手术但仍在住院的患者。 患者必须知情同意才能参与。

描述

纳入标准:

  • 手术前一天

排除标准:

  • 拒绝参与
  • 无法交流(精神错乱、镇静、插管)
  • 不会读和说挪威语
  • 患者不可用(例如在数据收集期间进行物理治疗和检查)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
手术患者
前一天进行过手术但仍在住院的患者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛
大体时间:24小时
报告术后第一个 24 小时内 11 点疼痛数值评定量表的平均疼痛强度 >3 的患者比例
24小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Olav M Fredheim, MD, PhD, MBA、Norwegian University of Science and Technology

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年6月1日

初级完成 (实际的)

2010年6月1日

研究完成 (实际的)

2010年6月1日

研究注册日期

首次提交

2010年7月22日

首先提交符合 QC 标准的

2011年8月9日

首次发布 (估计)

2011年8月10日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年8月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年8月2日

最后验证

2016年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 2010/747a

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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