Children Education and Cardiovascular Risk Reduction in Their Parents (CETICARP)
23 maart 2019 bijgewerkt door: Bruno Caramelli, University of Sao Paulo
Children Education as Therapeutic Instrument for Cardiovascular Risk Reduction in Their Parents
This study aims to evaluate if a multidisciplinary educational program in primary cardiovascular prevention for children could improve the Framingham Score index of their parents after one year.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Students aging 6 to 10 years old were exposed to two different approaches in the city of Sao Paulo, Brazil.
For the students of the morning period (control group) we delivered written educational material for their parents in the beginning and middle of the year 2010 about healthy lifestyle (nutrition, exercise and smoke quitting).
The students of the afternoon period (intervention group) received the same educational material for their parents and the children were exposed to a weekly educational program in cardiovascular prevention with a multidisciplinary heath team during the year 2010.
This intervention tried to teach to these children, in different manners appropriate for their age, concepts of healthy nutrition, avoidance of tobacco and physical activity.
Both at the inclusion in the study and one year later we collect data of parents and their children of the two groups, in a single weekend, including nutritional and exercise survey, measures of weigh, height, waist circumference, arterial blood pressure, and laboratorial exams.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
520
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Sao Paulo, Brazilië, 05403-900
- InCor (Heart Institute) - Hospital das Clinicas da FMUSP
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
5 jaar tot 11 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- students aged 6 to 10 years old and their parents of a single private school of the city of Sap Paulo, Brazil
Exclusion Criteria:
- children and/or parents that do not agree to participate of the study;
- children and/or parents that are taking immunosupressive drugs;
- parents with known atherosclerotic disease such as angina or myocardial infaction, stroke, and/or peripheral arterial disease;
- parents with untreated hypothyroidism, untreated hypopituitarosm, nefrotic syndrome, chronic renal failure, congenital biliary allof, storage diseases, lupus and/oracquired immunodeficiency syndrome.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Lifestyle counseling
Children received the same educational material for their parents and, additionaly, were exposed to a weekly educational program directed for cardiovascular prevention.
|
a weekly educational program in cardiovascular prevention with a multidisciplinary heath team during the year 2010.
This intervention tried to teach to these children, in different manners appropriate for their age, concepts of healthy nutrition, avoidance of tobacco and physical activity.
Both at the inclusion in the study and one year later we collect data of parents and their children of the two groups, in a single weekend, including nutritional and exercise survey, measures of weigh, height, waist circumference, arterial blood pressure, and laboratorial exams.
|
|
Placebo-vergelijker: Control group
The control group received written educational material directed for their parents and related to healthy lifestyle (nutrition, exercise and smoke quitting).
|
The control group received written educational material directed for their parents and related to healthy lifestyle (nutrition, exercise and smoke quitting).
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Changes in cardiovascular risk measured by Framingham score index in parents whose children have participated (or not) in a multidisciplinary educational intervention for prevention of cardiovascular diseases.
Tijdsspanne: Basal evaluation before intervention (basline) and one-year after intitiation of intervention program.
|
Basal evaluation before intervention (basline) and one-year after intitiation of intervention program.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Bruno Caramelli, MD, PhD, University of Sao Paulo
- Hoofdonderzoeker: Luciana S Fornari, MD, PhD, University of Sao Paulo
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2010
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2010
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 augustus 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 augustus 2011
Eerst geplaatst (Schatting)
15 augustus 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
26 maart 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 maart 2019
Laatst geverifieerd
1 maart 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2009/17450-3
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .