Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Patient-Provider Communication and Medication Adherence (MEDCHAT)

16 oktober 2017 bijgewerkt door: NYU Langone Health

Racial Differences in Patient-Provider Communication and Medication Adherence

The purpose of this study is to understand how communication between African American and white patients with high blood pressure and his/her primary care provider effects whether a patient decides to take their high blood pressure medications.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

High blood pressure contributes to the racial disparities in death rates between minority patients and whites. Understanding the factors underlying racial disparities in high blood pressure-related outcomes is a major focus of Healthy People 2010. Several factors including access to care, patient preferences and lower socioeconomic status have been used to explain the differences seen in timely and effective delivery of preventive care between minority patients and whites. However, when these factors are controlled for, health disparities still exist. Recently, the Institute of Medicine identified interpersonal processes within the patient-provider relationship as a potential reason for the health disparities between minority and white patients. Specifically, providers' communication, including the ability to listen, collaborate, and be empathetic during the medical encounter has emerged as an important dimension of care that differs by race. Despite the increasing evidence that racial differences in patient-provider communication affects patient care, many of these studies have examined issues related to processes of care such as patient satisfaction with little attention to intermediate outcomes such as medication adherence. Further, studies that have used audio-taped analysis to examine racial differences in patient-provider communication are limited by one-dimensional coding systems that lack the ability to capture the mutual influence the patient and provider have on one another during the interaction. Thus, the potential pathways through which patient-provider communication contribute to high blood pressure-related disparities in minority patients compared to whites is not clearly understood. This proposed two-phase, mixed-methods research study, provides a unique opportunity to address these gaps by clarifying the effect of patient's race on patient-provider communication and medication adherence among 120 hypertensive African American and white patients receiving care in primary care practices. Specifically, findings from a qualitative analysis of patient-provider communication (Phase 1) will inform the development of a conceptual model that will be used to quantitatively evaluate the relationship between patient's race, patient-provider communication and medication adherence (Phase 2).

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

114

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • New York
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10016
        • Bellevue Hospital Ambulatory Care Practive

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patients will be recruited from Primary Care Clinics in New York City

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • self-identification as black/African American or white/Caucasian
  • Receiving care in the Bellevue Hospital Ambulatory Care Practice from the same primary care provider for at least 3 months;
  • Diagnosed with hypertension (ICD: # 401-401.9)
  • Taking at least one antihypertensive medication;
  • Age18 years or older
  • Fluent in English

Exclusion Criteria:

  • Unable to give informed consent
  • Refuse to participate

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
No treatment
African American/Black and Caucasian/White patients with hypertension

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Medication Adherence
Tijdsspanne: 3-months
Medication adherence will be assessed as a continuous variable with the Medication Event Monitoring System (MEMS) and calculated as the percent of prescribed doses removed by the patient during the 3-month stud
3-months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
patient-provider communication
Tijdsspanne: Baseline
Patient-provider communication will be assessed with the validated Medical Interaction Process System (MIPS). Patient-provider communication will be defined as ratios using formulas derived from the audiotaped analysis. Ratios will be calculated by dividing the sum of all codes for the communication behavior of interest (e.g., provider dominated-talk) by the sum of all codes for the comparison communication behavior of interest (e.g., patient-dominated-talk).
Baseline

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Antoinette Schoenthaler, EdD, NYU School of Medicine

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

22 april 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

22 april 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 augustus 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 september 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

2 september 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 oktober 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 oktober 2017

Laatst geverifieerd

1 oktober 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 10-00311
  • 1K23HL098564-01A1 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren