Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Patient-Provider Communication and Medication Adherence (MEDCHAT)

2017. október 16. frissítette: NYU Langone Health

Racial Differences in Patient-Provider Communication and Medication Adherence

The purpose of this study is to understand how communication between African American and white patients with high blood pressure and his/her primary care provider effects whether a patient decides to take their high blood pressure medications.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

High blood pressure contributes to the racial disparities in death rates between minority patients and whites. Understanding the factors underlying racial disparities in high blood pressure-related outcomes is a major focus of Healthy People 2010. Several factors including access to care, patient preferences and lower socioeconomic status have been used to explain the differences seen in timely and effective delivery of preventive care between minority patients and whites. However, when these factors are controlled for, health disparities still exist. Recently, the Institute of Medicine identified interpersonal processes within the patient-provider relationship as a potential reason for the health disparities between minority and white patients. Specifically, providers' communication, including the ability to listen, collaborate, and be empathetic during the medical encounter has emerged as an important dimension of care that differs by race. Despite the increasing evidence that racial differences in patient-provider communication affects patient care, many of these studies have examined issues related to processes of care such as patient satisfaction with little attention to intermediate outcomes such as medication adherence. Further, studies that have used audio-taped analysis to examine racial differences in patient-provider communication are limited by one-dimensional coding systems that lack the ability to capture the mutual influence the patient and provider have on one another during the interaction. Thus, the potential pathways through which patient-provider communication contribute to high blood pressure-related disparities in minority patients compared to whites is not clearly understood. This proposed two-phase, mixed-methods research study, provides a unique opportunity to address these gaps by clarifying the effect of patient's race on patient-provider communication and medication adherence among 120 hypertensive African American and white patients receiving care in primary care practices. Specifically, findings from a qualitative analysis of patient-provider communication (Phase 1) will inform the development of a conceptual model that will be used to quantitatively evaluate the relationship between patient's race, patient-provider communication and medication adherence (Phase 2).

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

114

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • New York
      • New York, New York, Egyesült Államok, 10016
        • Bellevue Hospital Ambulatory Care Practive

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Patients will be recruited from Primary Care Clinics in New York City

Leírás

Inclusion Criteria:

  • self-identification as black/African American or white/Caucasian
  • Receiving care in the Bellevue Hospital Ambulatory Care Practice from the same primary care provider for at least 3 months;
  • Diagnosed with hypertension (ICD: # 401-401.9)
  • Taking at least one antihypertensive medication;
  • Age18 years or older
  • Fluent in English

Exclusion Criteria:

  • Unable to give informed consent
  • Refuse to participate

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
No treatment
African American/Black and Caucasian/White patients with hypertension

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Medication Adherence
Időkeret: 3-months
Medication adherence will be assessed as a continuous variable with the Medication Event Monitoring System (MEMS) and calculated as the percent of prescribed doses removed by the patient during the 3-month stud
3-months

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
patient-provider communication
Időkeret: Baseline
Patient-provider communication will be assessed with the validated Medical Interaction Process System (MIPS). Patient-provider communication will be defined as ratios using formulas derived from the audiotaped analysis. Ratios will be calculated by dividing the sum of all codes for the communication behavior of interest (e.g., provider dominated-talk) by the sum of all codes for the comparison communication behavior of interest (e.g., patient-dominated-talk).
Baseline

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Antoinette Schoenthaler, EdD, NYU School of Medicine

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2014. március 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2015. április 22.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2015. április 22.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2011. augusztus 31.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2011. szeptember 1.

Első közzététel (Becslés)

2011. szeptember 2.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. október 18.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. október 16.

Utolsó ellenőrzés

2017. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 10-00311
  • 1K23HL098564-01A1 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel