Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

User Study of an Investigational Blood Glucose Monitoring System

29 januari 2016 bijgewerkt door: Ascensia Diabetes Care

Tatsu/Tradewind System User Performance Evaluation

This clinical trial is designed to assess an investigational blood glucose monitoring system with fingerstick blood in the hands of untrained intended users.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

118

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • California
      • Escondido, California, Verenigde Staten, 92026
        • AMCR Institute

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Type 1 or type 2 diabetes
  • 18 years of age and older
  • Able to speak, read, and understand English
  • Willing to complete all study procedures

Exclusion Criteria:

  • Previously participated in a study using this investigational system
  • Working for a medical laboratory, hospital, or other clinical setting that involves training on and clinical use of blood glucose monitors
  • Pregnancy
  • Hemophilia or any other bleeding disorder
  • Working for a competitive medical device company or having an immediate family member or someone who is not a family member but is living within the household of someone who works for such a company
  • A condition which, in the opinion of the investigator, would put the person or study conduct at risk (reason for exclusion will be clearly documented by investigator or designee).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Intended Users of the System
Untrained subjects with diabetes use an investigational blood glucose monitoring system (Tatsu/Tradewind Investigational BG Monitoring System) to self-test capillary blood obtained from fingerstick.
Tradewind is a Bayer investigational meter that used an investigational sensor.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Number of Self-Test Fingerstick Blood Glucose (BG) Results Within +/- 15mg/dL (<75 mg/dL) or Within +/- 20% (>=75 mg/dL) of Laboratory Glucose Method
Tijdsspanne: 1 hour
Untrained subjects with diabetes tested self-test fingerstick blood using an investigational Blood Glucose Monitoring System (BGMS), which included an investigational meter and sensor. BGM results were compared with capillary plasm BG results obtained with a reference lab glucose method - Yellow Springs Instrument (YSI) Analyzer. BG meter results were used to calculate the number of BG results within +/- 15 mg/dL (for reference BG results <75mg/dL) or +/- 20% (for reference BG results >=75mg/dL) of the reference method results (YSI capillary plasma).
1 hour

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Number of Study Staff Results Within +/- 15mg/dL (<75 mg/dL) or Within +/- 20% (>=75 mg/dL) of Laboratory Glucose Method When Testing Subject Blood Glucose (BG)
Tijdsspanne: 1 hour
Study staff tested subject fingerstick blood using an investigational Blood Glucose Monitoring System (BGMS), which included an investigational meter and sensor. BGM results were compared with capillary plasma BG results obtained with a reference lab glucose method - Yellow Springs Instrument (YSI) Analyzer. BG meter results were used to calculate the number of BG results within +/- 15mg/dL (for reference BG results <75mg/dL) or +/- 20% (for reference BG results >=75mg/dL) of the reference method results.
1 hour

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 oktober 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 oktober 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

6 oktober 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

29 februari 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 januari 2016

Laatst geverifieerd

1 januari 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • CTD-PRO-2011-005-01

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren