- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01478464
Effect of Massage on Hamstring Muscle Soreness (IRMA)
27 juni 2013 bijgewerkt door: Lars L. Andersen, National Research Centre for the Working Environment, Denmark
Danish: Integreret Motion på Arbejdspladsen (IRMA) English: Implementation of Exercise at the Workplace
Delayed onset muscular soreness peaks in 24-48 hours after unaccustomed strenuous physical exercise.
Therapists often provide manual massage with the hands to acutely relief the soreness.
Alternatives to manual hand massage can be useful for therapists.
Here the investigators examine the acute effect of a "massage roller" on DOMS in the hamstring muscles
Studie Overzicht
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
22
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Copenhagen, Denemarken, 2100
- National Research Centre for the Working Environment
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 67 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- working age adults
Exclusion Criteria:
- blood pressure above 160/100
- disease of the cervical spine
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Control group
Control group, does not receive any intervention
|
|
|
Experimenteel: Massage group
Massage will be performed on the left or right hamstring muscle (randomized) for ten minutes with a massage roller.
The contralateral leg will not be massaged, but serve as a non-massaged control leg to assess possible cross-over effects from the massaged leg
|
The hamstring muscle will be massaged with a "massage roller" for ten minutes.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Perceived soreness on a scale of 0-10
Tijdsspanne: change from before to after massage (average of 0, 10, 30 and 60 min after)
|
0: no soreness 10: worst imaginable soreness
|
change from before to after massage (average of 0, 10, 30 and 60 min after)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Pressure pain threshold (PPT) of the hamstring muscles
Tijdsspanne: change from before to after massage (average of 0, 10, 30 and 60 min after)
|
change from before to after massage (average of 0, 10, 30 and 60 min after)
|
|
Hamstring range of motion
Tijdsspanne: change from before to after massage (average of 0, 10, 30 and 60 min after)
|
change from before to after massage (average of 0, 10, 30 and 60 min after)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 december 2011
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 november 2012
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 november 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 november 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 november 2011
Eerst geplaatst (Schatting)
23 november 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
28 juni 2013
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 juni 2013
Laatst geverifieerd
1 juni 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IRMA03
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .