- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01478464
Effect of Massage on Hamstring Muscle Soreness (IRMA)
27 de junho de 2013 atualizado por: Lars L. Andersen, National Research Centre for the Working Environment, Denmark
Danish: Integreret Motion på Arbejdspladsen (IRMA) English: Implementation of Exercise at the Workplace
Delayed onset muscular soreness peaks in 24-48 hours after unaccustomed strenuous physical exercise.
Therapists often provide manual massage with the hands to acutely relief the soreness.
Alternatives to manual hand massage can be useful for therapists.
Here the investigators examine the acute effect of a "massage roller" on DOMS in the hamstring muscles
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
22
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Copenhagen, Dinamarca, 2100
- National Research Centre for the Working Environment
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 67 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Inclusion Criteria:
- working age adults
Exclusion Criteria:
- blood pressure above 160/100
- disease of the cervical spine
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Sem intervenção: Control group
Control group, does not receive any intervention
|
|
|
Experimental: Massage group
Massage will be performed on the left or right hamstring muscle (randomized) for ten minutes with a massage roller.
The contralateral leg will not be massaged, but serve as a non-massaged control leg to assess possible cross-over effects from the massaged leg
|
The hamstring muscle will be massaged with a "massage roller" for ten minutes.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Perceived soreness on a scale of 0-10
Prazo: change from before to after massage (average of 0, 10, 30 and 60 min after)
|
0: no soreness 10: worst imaginable soreness
|
change from before to after massage (average of 0, 10, 30 and 60 min after)
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Pressure pain threshold (PPT) of the hamstring muscles
Prazo: change from before to after massage (average of 0, 10, 30 and 60 min after)
|
change from before to after massage (average of 0, 10, 30 and 60 min after)
|
|
Hamstring range of motion
Prazo: change from before to after massage (average of 0, 10, 30 and 60 min after)
|
change from before to after massage (average of 0, 10, 30 and 60 min after)
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de dezembro de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2012
Conclusão do estudo (Real)
1 de novembro de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de novembro de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de novembro de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
23 de novembro de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
28 de junho de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de junho de 2013
Última verificação
1 de junho de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IRMA03
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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