- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01478464
Effect of Massage on Hamstring Muscle Soreness (IRMA)
27. Juni 2013 aktualisiert von: Lars L. Andersen, National Research Centre for the Working Environment, Denmark
Danish: Integreret Motion på Arbejdspladsen (IRMA) English: Implementation of Exercise at the Workplace
Delayed onset muscular soreness peaks in 24-48 hours after unaccustomed strenuous physical exercise.
Therapists often provide manual massage with the hands to acutely relief the soreness.
Alternatives to manual hand massage can be useful for therapists.
Here the investigators examine the acute effect of a "massage roller" on DOMS in the hamstring muscles
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
22
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Copenhagen, Dänemark, 2100
- National Research Centre for the Working Environment
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 67 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- working age adults
Exclusion Criteria:
- blood pressure above 160/100
- disease of the cervical spine
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Kein Eingriff: Control group
Control group, does not receive any intervention
|
|
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Experimental: Massage group
Massage will be performed on the left or right hamstring muscle (randomized) for ten minutes with a massage roller.
The contralateral leg will not be massaged, but serve as a non-massaged control leg to assess possible cross-over effects from the massaged leg
|
The hamstring muscle will be massaged with a "massage roller" for ten minutes.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Perceived soreness on a scale of 0-10
Zeitfenster: change from before to after massage (average of 0, 10, 30 and 60 min after)
|
0: no soreness 10: worst imaginable soreness
|
change from before to after massage (average of 0, 10, 30 and 60 min after)
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Pressure pain threshold (PPT) of the hamstring muscles
Zeitfenster: change from before to after massage (average of 0, 10, 30 and 60 min after)
|
change from before to after massage (average of 0, 10, 30 and 60 min after)
|
|
Hamstring range of motion
Zeitfenster: change from before to after massage (average of 0, 10, 30 and 60 min after)
|
change from before to after massage (average of 0, 10, 30 and 60 min after)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Dezember 2011
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. November 2012
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. November 2012
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. November 2011
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. November 2011
Zuerst gepostet (Schätzen)
23. November 2011
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
28. Juni 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. Juni 2013
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IRMA03
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