- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01478464
Effect of Massage on Hamstring Muscle Soreness (IRMA)
27 giugno 2013 aggiornato da: Lars L. Andersen, National Research Centre for the Working Environment, Denmark
Danish: Integreret Motion på Arbejdspladsen (IRMA) English: Implementation of Exercise at the Workplace
Delayed onset muscular soreness peaks in 24-48 hours after unaccustomed strenuous physical exercise.
Therapists often provide manual massage with the hands to acutely relief the soreness.
Alternatives to manual hand massage can be useful for therapists.
Here the investigators examine the acute effect of a "massage roller" on DOMS in the hamstring muscles
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
22
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Copenhagen, Danimarca, 2100
- National Research Centre for the Working Environment
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 67 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- working age adults
Exclusion Criteria:
- blood pressure above 160/100
- disease of the cervical spine
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Nessun intervento: Control group
Control group, does not receive any intervention
|
|
|
Sperimentale: Massage group
Massage will be performed on the left or right hamstring muscle (randomized) for ten minutes with a massage roller.
The contralateral leg will not be massaged, but serve as a non-massaged control leg to assess possible cross-over effects from the massaged leg
|
The hamstring muscle will be massaged with a "massage roller" for ten minutes.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Perceived soreness on a scale of 0-10
Lasso di tempo: change from before to after massage (average of 0, 10, 30 and 60 min after)
|
0: no soreness 10: worst imaginable soreness
|
change from before to after massage (average of 0, 10, 30 and 60 min after)
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Pressure pain threshold (PPT) of the hamstring muscles
Lasso di tempo: change from before to after massage (average of 0, 10, 30 and 60 min after)
|
change from before to after massage (average of 0, 10, 30 and 60 min after)
|
|
Hamstring range of motion
Lasso di tempo: change from before to after massage (average of 0, 10, 30 and 60 min after)
|
change from before to after massage (average of 0, 10, 30 and 60 min after)
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 dicembre 2011
Completamento primario (Effettivo)
1 novembre 2012
Completamento dello studio (Effettivo)
1 novembre 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 novembre 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 novembre 2011
Primo Inserito (Stima)
23 novembre 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
28 giugno 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 giugno 2013
Ultimo verificato
1 giugno 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRMA03
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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