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Effect of Massage on Hamstring Muscle Soreness (IRMA)

27 de junio de 2013 actualizado por: Lars L. Andersen, National Research Centre for the Working Environment, Denmark

Danish: Integreret Motion på Arbejdspladsen (IRMA) English: Implementation of Exercise at the Workplace

Delayed onset muscular soreness peaks in 24-48 hours after unaccustomed strenuous physical exercise. Therapists often provide manual massage with the hands to acutely relief the soreness. Alternatives to manual hand massage can be useful for therapists. Here the investigators examine the acute effect of a "massage roller" on DOMS in the hamstring muscles

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

22

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Copenhagen, Dinamarca, 2100
        • National Research Centre for the Working Environment

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 67 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Inclusion Criteria:

  • working age adults

Exclusion Criteria:

  • blood pressure above 160/100
  • disease of the cervical spine

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación factorial
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Control group
Control group, does not receive any intervention
Experimental: Massage group
Massage will be performed on the left or right hamstring muscle (randomized) for ten minutes with a massage roller. The contralateral leg will not be massaged, but serve as a non-massaged control leg to assess possible cross-over effects from the massaged leg
The hamstring muscle will be massaged with a "massage roller" for ten minutes.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Perceived soreness on a scale of 0-10
Periodo de tiempo: change from before to after massage (average of 0, 10, 30 and 60 min after)
0: no soreness 10: worst imaginable soreness
change from before to after massage (average of 0, 10, 30 and 60 min after)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Pressure pain threshold (PPT) of the hamstring muscles
Periodo de tiempo: change from before to after massage (average of 0, 10, 30 and 60 min after)
change from before to after massage (average of 0, 10, 30 and 60 min after)
Hamstring range of motion
Periodo de tiempo: change from before to after massage (average of 0, 10, 30 and 60 min after)
change from before to after massage (average of 0, 10, 30 and 60 min after)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de noviembre de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de noviembre de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

23 de noviembre de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

28 de junio de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de junio de 2013

Última verificación

1 de junio de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • IRMA03

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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